Synthesis of analogs of the Gwt1 inhibitor manogepix (APX001A) and in vitro evaluation against Cryptococcus spp
作者:Michael Trzoss、Jonathan A. Covel、Mili Kapoor、Molly K. Moloney、Quinlyn A. Soltow、Peter J. Webb、Karen Joy Shaw
DOI:10.1016/j.bmcl.2019.126713
日期:2019.12
molecule that is currently in Phase 2 clinical trials for invasive fungal infections. The active moiety manogepix (APX001A) inhibits the novel fungal protein Gwt1. Gwt1 catalyzes an early step in the GPI anchor biosynthesis pathway. Here we describe the synthesis and evaluation of 292 new and 24 previously described analogs that were synthesized using a series of advanced intermediates to allow for
Fosmanogepix (APX001) 是一流的前药分子,目前正处于侵袭性真菌感染的 2 期临床试验阶段。活性部分 manogepix (APX001A) 抑制新型真菌蛋白 Gwt1。Gwt1 催化 GPI 锚生物合成途径的早期步骤。在这里,我们描述了 292 种新的和 24 种先前描述的类似物的合成和评估,这些类似物是使用一系列高级中间体合成的,以允许快速模拟。与 manogepix 相比,几种化合物对新生隐球菌和格特隐球菌的抗真菌活性显着提高(8 到 32 倍)。进一步的体外表征确定了三种类似物,这些类似物具有与 manogepix 相似的初步安全性和体外特征,并且对隐球菌属具有优异的活性。