3-phenyl-1-[2-(N-methyl-2-sulfanylanilino)phenyl]-1-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-phenyl-1-[2-(N-methyl-2-sulfanylanilino)phenyl]-1-propanol
• 英文别名: 1-[2-(N-methyl-2-sulfanylanilino)phenyl]-3-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₂₂H₂₃NOS
• 分子量: 349.497
• InChiKey: PVEFHHMLJUFUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吩噻嗪 、 苯丙醛 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到3-phenyl-1-[2-(N-methyl-2-sulfanylanilino)phenyl]-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  4-杂取代二苯并噻吩的 DTBB 催化锂化

  摘要：

  DTBB 催化的 4-杂取代二苯并噻吩（吩氧噻吩、吩噻嗪和噻蒽）锂化得到相应的官能化有机锂中间体，通过与不同的亲电试剂反应得到预期的官能化硫醇。一些醇化合物衍生物的环化得到相应的同源七元二苯并杂环。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.726

文献信息

• DTBB-Catalyzed Lithiation of 4-Hetero-substituted Dibenzothiins
  作者：Miguel Yus、Francisco Foubelo、José V. Ferrández

  DOI：10.1246/cl.2002.726

  日期：2002.7

  The DTBB-catalyzed lithiation of 4-hetero-substituted dibenzothiins (phenoxathiin, phenothiazine, and thianthrene) gives the corresponding functionalized organolithium intermediates, which by reaction with different electrophiles afford the expected functionalized thiols. The cyclization of some alcohol compound derivatives gives the corresponding homologous seven-membered dibenzo heterocycles.

  DTBB 催化的 4-杂取代二苯并噻吩（吩氧噻吩、吩噻嗪和噻蒽）锂化得到相应的官能化有机锂中间体，通过与不同的亲电试剂反应得到预期的官能化硫醇。一些醇化合物衍生物的环化得到相应的同源七元二苯并杂环。