6-(1',1'-dibromomethylene)-3,9-dimethyl-4,8-dioxa-1,10-undecadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(1',1'-dibromomethylene)-3,9-dimethyl-4,8-dioxa-1,10-undecadiene
• 英文别名: 1,1-Dibromo-3-but-3-en-2-yloxy-2-(but-3-en-2-yloxymethyl)prop-1-ene
• 化学式: C₁₂H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 354.082
• InChiKey: SOZKAIWZVFKDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1',1'-dibromomethylene)-3,9-dimethyl-4,8-dioxa-1,10-undecadiene 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,10-dimethylene-3,9-dimethyl-4,8-dioxabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-ene 、 2,10-dimethylene-3(S),9(S)-dimethyl-4,8-dioxabicyclo[4.4.0]dec-1(6)-ene
  参考文献：
  名称：

  1，1-二溴-1-烯烃的氧化加成反应，α-脱卤代缩合和烯烃的分子内双（咔缩钯化）反应的研究。融合自行车的有效入门。

  摘要：

  通过常规烷基化方法合成了23个1，1-二卤-1-烯的实例。1,1-二溴-2,2-二苯基乙烯或1，1-二溴-2-苯基丙烯与化学计量的Pd（PPh（3））（4）的氧化加成反应得到1,2-二苯基乙炔和1-分别代表苯丙炔，表明发生了α-脱卤巴拉德反应，得到乙烯基卡宾中间体。然而，在当前的反应条件下，未在所有含有额外的C = C键的适合环式碳环钯化反应的1，1-二卤代-1-烯烃中观察到α-脱卤化钯反应，这可能是由于40A型钯的快速环式碳氢化合物反应中间体; 通过该双环碳pal融合方案有效地制备了一系列自行车，即稠合的5,6-，6、6-，6,7-和7,7-双环化合物。在条件A下，在0. 5小时内，10得到79％的单环产物37。在延长反应时间的情况下，将37转化为自行车36。即使分离出37，在条件A下相应的反应仍可提供36％的NMR收率，表明该双环化反应的逐步氧化加成-环状碳环β-消除机理。

  DOI：

  10.1021/jo005542d
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 1,1,3-tribromo-2-(bromomethyl)prop-1-ene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到6-(1',1'-dibromomethylene)-3,9-dimethyl-4,8-dioxa-1,10-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  1，1-二溴-1-烯烃的氧化加成反应，α-脱卤代缩合和烯烃的分子内双（咔缩钯化）反应的研究。融合自行车的有效入门。

  摘要：

  通过常规烷基化方法合成了23个1，1-二卤-1-烯的实例。1,1-二溴-2,2-二苯基乙烯或1，1-二溴-2-苯基丙烯与化学计量的Pd（PPh（3））（4）的氧化加成反应得到1,2-二苯基乙炔和1-分别代表苯丙炔，表明发生了α-脱卤巴拉德反应，得到乙烯基卡宾中间体。然而，在当前的反应条件下，未在所有含有额外的C = C键的适合环式碳环钯化反应的1，1-二卤代-1-烯烃中观察到α-脱卤化钯反应，这可能是由于40A型钯的快速环式碳氢化合物反应中间体; 通过该双环碳pal融合方案有效地制备了一系列自行车，即稠合的5,6-，6、6-，6,7-和7,7-双环化合物。在条件A下，在0. 5小时内，10得到79％的单环产物37。在延长反应时间的情况下，将37转化为自行车36。即使分离出37，在条件A下相应的反应仍可提供36％的NMR收率，表明该双环化反应的逐步氧化加成-环状碳环β-消除机理。

  DOI：

  10.1021/jo005542d