4-(3-acetylphenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-acetylphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-(4-acetylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XAOMFBKWWIAING-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 4-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到4-(3-acetylphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由三咪唑盐稳定的钯纳米颗粒催化的 Heck、Sonogashira 和 Hiyama 反应

  摘要：

  作者感谢西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（项目编号 CTQ2007-65218、CTQ2009-07881/BQU 和 CTQ2011-24151/BQU）、Consolider Ingenio 2010（项目 CSD2007-00006 de Generalitat）的财政支持项目 SGR2009-01441)、Generalitat Valenciana (PROMETEO/2009/039) 和 Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)。AS 得到了西班牙教育和 Ciencia 部长 (MEC) 的 Ramon y Cajal 合同的支持；YM 感谢阿利坎特大学的 Instituto de Sintesis Organica (ISO) 提供的资助。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400162

文献信息

• Nickel-Catalyzed Electrochemical Arylation of Activated Olefins
  作者：Sylvie Condon、Daniel Dupré、Gilles Falgayrac、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:1<105::aid-ejoc105>3.0.co;2-j

  日期：2002.1

  Nickel-catalyzed electrochemical conjugate additions of substituted aryl bromides to activated olefins under recently optimized reaction conditions are reported. Good to high yields were obtained, whatever the nature of substituents in the meta- and para-positions of the benzene ring. In the ortho-substituted series, yields were good with electron-donating substituents, but low with electron-withdrawing

  据报道，在最近优化的反应条件下，镍催化的取代芳基溴化物与活化烯烃的电化学共轭加成。无论苯环的间位和对位取代基的性质如何，都获得了良好到高的产率。在邻位取代系列中，给电子取代基的产率良好，但吸电子基团的产率低。还研究了芳基氯化物的活化和芳基二卤化物的顺序功能化。
• Direct Cobalt-Catalyzed Conjugate Addition of Functionalized Aryl Halides and Triflates: A New Strategy for the Conjugate Addition onto Methyl Vinyl Ketone
  作者：Corinne Gosmini、Muriel Amatore

  DOI：10.1055/s-0028-1088117

  日期：2009.4

  An efficient cobalt-catalyzed method for the direct conjugate addition of functionalized aryl halides or triflates onto methyl vinyl ketone is described. The experimentally simple procedure relies on the use of a catalytic system consisting of CoBr 2 (Bpy) and zinc and does not require the preformation of a stoichiometric organometallic species. The approach described herein displays considerable functional-group

  描述了一种将官能化芳基卤化物或三氟甲磺酸酯直接共轭加成到甲基乙烯基酮上的有效钴催化方法。实验上简单的程序依赖于使用由 CoBr 2 (Bpy) 和锌组成的催化系统，不需要预先形成化学计量的有机金属物种。本文描述的方法以良好到极好的产率显示出相当大的官能团兼容性。
• A New Synthesis of Indoloquinolizines by Pictet-Spengler Reaction of Tryptamine Type 1,2-Dihydropyridines Utilizing sec-Nitrodienamine.
  作者：Takeshi KOIKE、Yoshifumi SHINOHARA、Seisho TOBINAGA、Naoki TAKEUCHI

  DOI：10.1248/cpb.48.1898

  日期：——

  The Pictet-Spengler reaction of tryptamine type 1, 2-dihydropyridine 5c derived from the cycloaddition of the sec-nitrodienamine 3c with acetaldehyde afforded the indoloquinolizine derivatives 6 and 7.

  色胺的Pictet-Spengler反应，2,3-二氢吡啶5c源自sec-硝基二烯胺3c与乙醛的环加成反应，生成了吲哚喹啉杂环衍生物6和7。
• Lipid A analogues having immunoactivating and anti-tumour activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0437016A2

  公开（公告）日：1991-07-17

  Compounds of formula (I): [in which: R1 is hydroxy, protected hydroxy, fluorine, or -OP(0)(OH)2; R2 and R3 are independently optionally substituted C6 - C20 aliphatic acyl; R4 is hydroxy, protected hydroxy, or -OP(O)(OH)2, where at least one of R1 and R4 is -OP(O)(OH)2; and R5 is hydroxy, protected hydroxy, or fluorine; provided that, except where at least one of R1 and R5 is fluorine, then at least one of R2 and R3 is a substituted C6 - C20 aliphatic acyl having (i) at least one halogen substituent and (ii) at least one of halogen, hydroxy and C6 - C20 aliphatic acyloxy or at least one of R2 and R3 is a substituted C6 - C20 aliphatic acyl which is substituted by at least one halogen-substituted C6 - C20 aliphatic carboxylic acyloxy]; have Lipid A-like activity and may be used for the treatment, prophylaxis, diagnosis and support of an animal suffering a disease or disorder arising from a deficiency in the immune system or from a tumor. They may be prepared by phosphorylation of corresponding compounds lacking a phosphoryl group.

  式(I)化合物： 其中R1 是羟基、受保护的羟基、氟或-OP(0)(OH)2；R2 和 R3 独立地是任选取代的 C6 - C20 脂肪族酰基；R4 是羟基、受保护的羟基或-OP(O)(OH)2，其中 R1 和 R4 中至少有一个是-OP(O)(OH)2；R5 是羟基、受保护的羟基或氟；条件是，除非 R1 和 R5 中至少有一个是氟，否则 R2 和 R3 中至少有一个是被取代的 C6 - C20 脂肪族酰基，该酰基具有 (i) 至少一个卤素取代基和 (ii) 卤素、羟基和 C6 - C20 脂肪族酰氧基中的至少一个，或者 R2 和 R3 中至少有一个是被至少一个卤素取代的 C6 - C20 脂肪族羧基酰氧基取代的 C6 - C20 脂肪族酰基]；具有类似脂质 A 的活性，可用于治疗、预防、诊断和支持因免疫系统缺陷或肿瘤引起的疾病或紊乱的动物。它们可以通过对缺乏磷酸基团的相应化合物进行磷酸化来制备。
• US5792840A
  申请人：——

  公开号：US5792840A

  公开（公告）日：1998-08-11