2-methoxy-6-(4-nitrophenoxy)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-6-(4-nitrophenoxy)naphthalene
• 英文别名: 4-(6-Methoxy-naphthalen-2-yloxy)-1-nitrobenzene
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: XIGMLWOXWIUDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-(4-nitrophenoxy)naphthalene 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to afford the desired 4-(6-methoxy-naphthalen-2-yloxy)aniline, which的产率得到4-(6-Methoxy-naphthalen-2-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives and fused bicyclic azole derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  该发明提供了某些化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。该发明的化合物可用作高级糖基化终产物（AGEs）、S100/calgranulin/EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和amphoterin等配体与其受体RAGE相互作用的调节剂，并用于治疗由RAGE引起的人类疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗。这些疾病或病态包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管通透性、肾病、动脉粥样硬化和视网膜病变，阿尔茨海默病的发展、勃起功能障碍以及肿瘤浸润和转移。

  公开号：

  US07361678B2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到2-methoxy-6-(4-nitrophenoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Novel poly(imide-ether)s based on xanthene and a corresponding composite reinforced with a GO grafted hyperbranched polymer: fabrication, characterization, and thermal, photophysical, antibacterial and chromium adsorption properties

  摘要：

  基于黄原酮的醚键和三氟甲基（-CF₃）基团设计和合成了具有高性能的聚酰亚胺（PIs），通过新型二胺单体与现有芳香族二酐的聚缩合反应进行。

  DOI：

  10.1039/d0nj03126g

文献信息

• Synthesis and identification of new thermostable polyamides containing xanthene units with antibacterial properties and relevant composite grafted with modified GO nanoparticles
  作者：Diyari Khaki、Hassan Namazi、S. Mojtaba Amininasab

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104780

  日期：2021.1

  dicarboxylic acids. The structure of compounds were characterized by Fourier transform infrared (FT-IR), proton nuclear magnetic resonance (1H NMR), and elemental analysis. The inherent viscosities values of the polymers were from 0.48 dL/g to 0.67 dL/g. The PAs indicated the glass transition temperatures (Tg), and 10% weight loss temperatures recorded within the range of 187–244 °C and 395–497 °C in N2 atmosphere

  摘要制备了两个新的含醚键的二胺单体，极性三氟甲基（-CF3）和x吨链段。另外，通过应用各种脂族和芳族二羧酸通过缩聚反应合成了相关的高性能聚酰胺（PAs）。化合物的结构通过傅里叶变换红外（FT-IR），质子核磁共振（1H NMR）和元素分析进行​​表征。聚合物的固有粘度值为0.48dL / g至0.67dL / g。PA分别显示了在N2气氛中记录的玻璃化转变温度（Tg）和10％失重温度，分别在187–244°C和395–497°C范围内。相对于在其结构中x吨片段的存在，聚酰胺表现出良好的抗菌活性。通过将合成的聚酰胺之一与改性的氧化石墨烯纳米颗粒（m-GO NPs）组合来制备聚合物纳米复合材料。跨（m-GO）NP和聚合物链形成有效的化学键导致纳米复合材料的光致发光强度比纯聚酰胺增强，提高了热稳定性和抗菌性能。还研究了在25°C和pH 7-8下从水溶液中吸附铬离子的过程。
• [EN] MONO- AND BICYCLIC AZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT THE INTERACTION OF LIGANDS WITH RAGE<br/>[FR] DERIVES DE L'AZOLE ET DERIVES BICYCLIQUES FUSIONNES DE L'AZOLE, AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2003075921A2

  公开（公告）日：2003-09-18

  This invention provides certain compounds of formula I wherein A1 is O, S or -N(R2)-, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as modulators of the interaction between the receptor for advanced glycated end products (RAGE) and its ligands, such as advanced glycated end products (AGEs), S100/calgranulin/EN-RAGE, β-amyloid and amphoterin, and for the management, treatment, control, or as an adjunct treatment for diseases in humans caused by RAGE. Such diseases or disease states include acute and chronic inflammation, the development of diabetic late complications such as increased vascular permeability, nephropathy, atherosclerosis, and retinopathy, the development of Alzheimer’s disease, erectile dysfunction, and tumor invasion and metastasis.

  本发明提供了一些公式I的化合物，其中A1是O，S或-N（R2）-，它们的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的用途。本发明的化合物可作为高级糖基化终产物（AGEs），S100 / calgranulin / EN-RAGE，β-淀粉样蛋白和amphoterin等配体与其受体（RAGE）之间相互作用的调节剂，并用于治疗由RAGE引起的人类疾病的管理，治疗，控制或辅助治疗。这些疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症，糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管通透性，肾病，动脉粥样硬化和视网膜病变，阿尔茨海默病的发展，勃起功能障碍以及肿瘤侵袭和转移。
• AZOLE DERIVATIVES AND FUSED BICYCLIC AZOLE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120088778A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as modulators of the interaction between the receptor for advanced glycated end products (RAGE) and its ligands, such as advanced glycated end products (AGEs), S100/calgranulin/EN-RAGE, β-amyloid and amphoterin, and for the management, treatment, control, or as an adjunct treatment for diseases in humans caused by RAGE. Such diseases or disease states include acute and chronic inflammation, the development of diabetic late complications such as increased vascular permeability, nephropathy, atherosclerosis, and retinopathy, the development of Alzheimer's disease, erectile dysfunction, and tumor invasion and metastasis.

  本发明提供了某些化合物、其制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物可用作高级糖基化终末产物（AGEs）、S100/calgranulin/EN-RAGE、β-淀粉样蛋白和amphoterin等配体与其受体——高级糖基化终末产物受体（RAGE）之间相互作用的调节剂，以及用于治疗由RAGE引起的人类疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗。这些疾病或疾病状态包括急性和慢性炎症、糖尿病后期并发症的发展，如增加血管通透性、肾病、动脉粥样硬化和视网膜病变，阿尔茨海默病的发展、勃起功能障碍和肿瘤侵袭和转移。
• MONO- AND BICYCLIC AZOLE DERIVATIVES THAT INHIBIT THE INTERACTION OF LIGANDS WITH RAGE
  申请人：Transtech Pharma, Inc.

  公开号：EP1482931A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• US7361678B2
  申请人：——

  公开号：US7361678B2

  公开（公告）日：2008-04-22