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2-chloro-4-(4-nitrophenoxy)pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-4-(4-nitrophenoxy)pyridine
英文别名
——
2-chloro-4-(4-nitrophenoxy)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C11H7ClN2O3
mdl
——
分子量
250.641
InChiKey
VLUCGUODHCLXLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-(4-nitrophenoxy)pyridine氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到4-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] URACIL DERIVATIVES AS MER-AXL INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'URACILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER-AXL
    摘要:
    该发明涉及一般为Mer-Axl抑制剂的化合物,包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和调节失调凋亡的疾病,如癌症的方法。
    公开号:
    WO2019213340A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-吡啶酮对氟硝基苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到2-chloro-4-(4-nitrophenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
    摘要:
    本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物,包括ErbB2的突变形式,特别是那些携带Exon 20突变的形式,制备这些化合物和组合物的方法,以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用,如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
    公开号:
    WO2022006386A1
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文献信息

  • [EN] URACIL DERIVATIVES AS MER-AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER-AXL
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019213340A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    The invention relates generally to compounds that are Mer-Axl inhibitors, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.
    该发明涉及一般为Mer-Axl抑制剂的化合物,包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和调节失调凋亡的疾病,如癌症的方法。
  • [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2
    申请人:ENLIVEN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022006386A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.
    本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物,包括ErbB2的突变形式,特别是那些携带Exon 20突变的形式,制备这些化合物和组合物的方法,以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用,如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。
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