4′-O-β-D-galactopyranosyl djalonensone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4′-O-β-D-galactopyranosyl djalonensone
• 英文别名: 4'-O-beta-D-galactopyranosyl djalonensone；7-hydroxy-3-methoxy-1-methyl-9-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzo[c]chromen-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₂O₁₀
• 分子量: 434.4
• InChiKey: DCYCTHAKHYSDFS-ZLZXIGQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-O-β-D-galactopyranosyl djalonensone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 β-半乳糖苷酶
  参考文献：
  名称：

  Two new glycosidal metabolites of endophytic fungus Penicillium sp. (NO.4) from Tapiscia sinensis

  摘要：

  摘要：从植物内生真菌Penicillium sp.（NO.4）的Tapiscia sinensis Oliv.中分离得到了两种新的糖苷化合物，分别为8-O-β-d-葡萄糖吡喃糖苷基-6-甲基-1-羧酸甲酯黄酮（1）和4′-O-β-d-半乳糖吡喃糖苷基djalonensone（2），以及四种已知化合物，8-羟基-6-甲基-9-氧基-9H-黄色素-1-羧酸甲酯（3）、cassionllin（4）、djalonensone（5）和alternariol（6）。化合物1–6的结构经过1D和2D NMR以及HRMS分析鉴定。这些化合物对四种癌细胞系的细胞毒活性进行了评估，并对两种植物病原微生物的抗菌活性进行了测试。化合物1–6对A549癌细胞系显示出中等细胞毒性，IC₅₀值范围为6.8至35.8μg mL⁻¹，但对MCF-7、Caski和Hep G-2三种其他癌细胞系无活性。

  DOI：

  10.1515/znb-2015-0184