(S)-3-methyl-1,1-diphenyl-2-piperidino-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-1,1-diphenyl-2-piperidino-1-butanol
• 英文别名: (2S)-3-methyl-1,1-diphenyl-2-piperidin-1-ylbutan-1-ol
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: UZGKPIQRXBBHQH-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-3-methyl-1,1-diphenyl-2-piperidino-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  手性氨基醇催化的二乙基锌对醛的对映选择性加成。取代效应和非线性效应

  摘要：

  合成了一系列新的衍生自（S）-亮氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸的手性β-氨基醇，并将其作为手性催化剂用于将二乙基锌对映异构地加成到醛中。发现在甲醇碳原子上具有异丁基取代基和两个苯乙基取代基的β-氨基醇（1c）是高效且最佳的配体，其具有高对映选择性（至多97％ee）和良好的收率催化二乙基锌的加成。此外，在对映选择性催化中观察到强（+）非线性效应（不对称扩增），通过在20％ee中使用配体1c提供高水平的对映体选择（93％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00423-9

文献信息

• Enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes catalyzed by chiral amino alcohols. Substituent effect and nonlinear effect
  作者：Takahiko Ohga、Satoshi Umeda、Yasuhiro Kawanami

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00423-9

  日期：2001.6

  series of chiral β-amino alcohols derived from (S)-leucine, valine, and phenylalanine have been synthesized and evaluated as chiral catalysts for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes. The β-amino alcohol (1c) possessing a isobutyl substituent and two phenethyl substituents on the carbinol carbon atom was found to be an efficient and optimal ligand to catalyze the diethylzinc addition

  合成了一系列新的衍生自（S）-亮氨酸，缬氨酸和苯丙氨酸的手性β-氨基醇，并将其作为手性催化剂用于将二乙基锌对映异构地加成到醛中。发现在甲醇碳原子上具有异丁基取代基和两个苯乙基取代基的β-氨基醇（1c）是高效且最佳的配体，其具有高对映选择性（至多97％ee）和良好的收率催化二乙基锌的加成。此外，在对映选择性催化中观察到强（+）非线性效应（不对称扩增），通过在20％ee中使用配体1c提供高水平的对映体选择（93％ee）。