1-methoxyindoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxyindoline
• 英文别名: methoxyindoline；1-methoxy-2,3-dihydroindole
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ZRIKGOFPDBUWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyindoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吲哚-3-甲醛肟的机械化学合成和异构化†

  摘要：

  使用盐酸羟胺 (NH2OH·HCl) 进行溶液相肟化反应存在重大风险，尤其是在水溶液中。在本研究中，使用机械化学方法，通过与 NH2OH·HCl 和碱（NaOH 或 Na2CO3）的无溶剂反应，由相应的醛类制备了四种 N-取代的吲哚-3-甲醛肟，从而最大限度地降低了可能的风险。在所有情况下，几乎完全转化为肟。这项工作的重点是 1-甲氧基吲哚-3-甲醛肟，它是生产具有有用抗菌特性的吲哚植物抗毒素的关键中间体。在优化条件下，研磨 20 分钟后可以达到近 95% 的产率。此外，对于含有给电子取代基（-CH3、-OCH3）的产物，发现了在酸性条件下从肟反异构体到顺异构体的异构化。对于 1-甲氧基类似物，纯异构体在溶液中的酸性异构化导致反异构体的形成，而在固态下观察到顺式异构体的普遍存在。从NMR数据阐明了所产生肟的顺式和反式结构。这项工作展示了一种有趣且可能可扩展的经典合成替代方案，并强调了机械化学的环境友好和可持续特征。

  DOI：

  10.3390/molecules24183347
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-methoxyindoline
  参考文献：
  名称：

  N-取代的吲哚-3-甲醛肟的机械化学合成和异构化†

  摘要：

  使用盐酸羟胺 (NH2OH·HCl) 进行溶液相肟化反应存在重大风险，尤其是在水溶液中。在本研究中，使用机械化学方法，通过与 NH2OH·HCl 和碱（NaOH 或 Na2CO3）的无溶剂反应，由相应的醛类制备了四种 N-取代的吲哚-3-甲醛肟，从而最大限度地降低了可能的风险。在所有情况下，几乎完全转化为肟。这项工作的重点是 1-甲氧基吲哚-3-甲醛肟，它是生产具有有用抗菌特性的吲哚植物抗毒素的关键中间体。在优化条件下，研磨 20 分钟后可以达到近 95% 的产率。此外，对于含有给电子取代基（-CH3、-OCH3）的产物，发现了在酸性条件下从肟反异构体到顺异构体的异构化。对于 1-甲氧基类似物，纯异构体在溶液中的酸性异构化导致反异构体的形成，而在固态下观察到顺式异构体的普遍存在。从NMR数据阐明了所产生肟的顺式和反式结构。这项工作展示了一种有趣且可能可扩展的经典合成替代方案，并强调了机械化学的环境友好和可持续特征。

  DOI：

  10.3390/molecules24183347

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOTHIADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOTHIADIAZOLE
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2016134450A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides imidazopyridazine compounds or imidazothiadiazole compounds of Formula I having the structure: (I) wherein X1, X2, X3, X4, X5, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5 and (II) are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了具有以下结构的咪唑吡啶嗪化合物或咪唑硫代噻唑化合物的公式I：（I）其中X1、X2、X3、X4、X5、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和（II）如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受盐、前药酯或溶剂化合物形式。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可以用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• [EN] USE OF PHOTOACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS PHOTOACTIFS
  申请人：FEMTONICS KFT

  公开号：WO2013050795A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Use of photochemically cleavable compounds in course of one or multi-photon irradiation experiments. ˙

  在一次或多次光子照射实验中使用光化学可裂解化合物。
• Sulfonated diarylrhodamine dyes
  申请人：Applera Corporation

  公开号：US20040096397A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Sulfonated diarylrhodamine compounds are useful as fluorescent labels of nucleosides, nucleotides, polynucleotides, and polypeptides. The compounds find particular application in the area of fluorescent nucleic acid analysis, e.g., automated DNA sequencing and fragment analysis, detection of probe hybridization in hybridization arrays, detection of nucleic acid amplification products, and the like.

  磺化二芳基荧光素化合物可用作核苷酸，核苷酸，多核苷酸和多肽的荧光标记物。这些化合物在荧光核酸分析领域中具有特定的应用，例如自动DNA测序和片段分析，杂交阵列中探针杂交的检测，核酸扩增产物的检测等。
• .rho.-heteroatom-substituted phenols and uses thereof
  申请人：Research Development Foundation

  公开号：US05674876A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention provides an antiproliferative p-heteroatom-substituted phenol compound having the structure formula ##STR1## wherein m is 0 to 3, n is 0 to 4 when Het is nitrogen, wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylmethyl and acyl; R.sup.1 is alkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.3 is selected from the group consisting of alkyl and acyl when Het is nitrogen, R.sup.4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; R.sup.5 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; and R.sup.6 and R.sup.7 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and R.sup.6 and R.sup.7 together may represent oxygen. Also provided are various methods for the treatment of a pathological cell proliferative disease comprising administering to an animal) a pharmacologically and therapeutically effective dose of a pharmaceutical composition comprising a p-heteroatom-substituted phenols or an analog thereof.

  本发明提供了一种抗增殖的p-杂原子取代酚化合物，其具有以下结构式：##STR1## 其中m为0至3，当Het为氮时，n为0至4，其中R选自氢，烷基，芳基甲基和酰基；R.sup.1为烷基；R.sup.2选自氢和烷基；当Het为氮时，R.sup.3选自烷基和酰基，R.sup.4选自氢和烷基；R.sup.5选自氢和烷基；R.sup.6和R.sup.7选自氢，烷基，R.sup.6和R.sup.7可以一起代表氧。还提供了各种治疗病理细胞增殖性疾病的方法，包括向动物施用含有p-杂原子取代酚或其类似物的药物组成物的药理和治疗有效剂量。
• Dibenzorhodamine dyes useful as fluorescent labelling agents
  申请人：Applera Corporation

  公开号：EP1408090A1

  公开（公告）日：2004-04-14

  Dibenzorhodamine compounds are disclosed, including nitrogen- and aryl-substituted forms thereof. In addition, intermediates useful for synthesizing such compounds are disclosed. The invention further includes energy transfer dyes comprising the dibenzorhodamine compounds, nucleosides labeled with the dibenzorhodamine compounds, and nucleic acid analysis methods employing the dibenzorhodamine compounds.

  本发明公开了二苯并罗丹明化合物，包括其氮代和芳基代形式。此外，还公开了用于合成此类化合物的中间体。本发明还包括包含二苯并二罗丹明化合物的能量转移染料、用二苯并二罗丹明化合物标记的核苷以及使用二苯并二罗丹明化合物的核酸分析方法。