methyl 2-(imidazol-1-yl)indole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(imidazol-1-yl)indole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-imidazol-1-yl-1H-indole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: LUGSQBUPGQVESM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 methyl 2-(imidazol-1-yl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Wasabi Phytoalexin (Methyl 1-Methoxyindole-3-carboxylate) and Its 5-Iodo Derivative, and Their Nucleophilic Substitution Reactions

  摘要：

  A simple synthetic method for methyl 1-methoxyindole-3-carboxylate, a phytoalexin isolated from Wasabia japonica, syn. Eutrema wasabi, and its 5-iodo derivative is reported. They underwent nucleophilic substitution reactions selectively at the 2-position.

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)12

文献信息

• Syntheses of Wasabi Phytoalexin (Methyl 1-Methoxyindole-3-carboxylate) and Its 5-Iodo Derivative, and Their Nucleophilic Substitution Reactions
  作者：Masanori Somei、Asuka Tanimoto、Hitomi Orita、Fumio Yamada、Toshiharu Ohta

  DOI：10.3987/com-00-s(i)12

  日期：——

  A simple synthetic method for methyl 1-methoxyindole-3-carboxylate, a phytoalexin isolated from Wasabia japonica, syn. Eutrema wasabi, and its 5-iodo derivative is reported. They underwent nucleophilic substitution reactions selectively at the 2-position.