3-formyl-3-(1,1-dimethylallyl)-2-oxoindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-3-(1,1-dimethylallyl)-2-oxoindole
• 英文别名: 3-(1,1-dimethylallyl)-3-formyl-2-oxindole；3-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2-oxo-1H-indole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: WWEMXXQBCGNUKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛 、 异戊烯醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-(1,1-dimethylallyl)-2-oxindole 、 3-formyl-3-(1,1-dimethylallyl)-2-oxoindole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Methoxyindole-3-carbaldehyde

  摘要：

  1-Methoxyindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2-substituted indole-3-carbaldehydes.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)41

文献信息

• Yamada, Fumio; Fukui, Yoshikazu; Shinmyo, Daisuke, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 99 - 104
  作者：Yamada, Fumio、Fukui, Yoshikazu、Shinmyo, Daisuke、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic Substitution Reaction of 1-Methoxyindole-3-carbaldehyde
  作者：Masanori Somei、Fumio Yamada、Daisuke Shinmyo、Masahiro Nakajou

  DOI：10.3987/com-12-s(n)41

  日期：——

  1-Methoxyindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2-substituted indole-3-carbaldehydes.