3,5-diphenyl-4-(phenylselanyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-4-(phenylselanyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-diphenyl-4-phenylselanyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂Se
• 分子量: 375.331
• InChiKey: SLGTVHNVGXCBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基丙炔酮 在 iron(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,5-diphenyl-4-(phenylselanyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Iron(iii) chloride-promoted cyclization of α,β-alkynic tosylhydrazones with diselenides: synthesis of 4-(arylselanyl)-1H-pyrazoles

  摘要：

  研究了一种高效的铁（III）氯化物促进的α，β-炔基对甲苯磺酰肼和二硒化物之间的环化反应，形成4-(芳基硒基)-1H-吡唑骨架。

  DOI：

  10.1039/d0ob00048e

文献信息

• Phenylselenenyl sulfate induced cyclization of allylhydrazines. Synthesis of pyrazole derivatives
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Francesca Marini、Luana Bagnoli、Claudio Santi、Andrea Temperini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00116-6

  日期：1997.3

  Allylhydrazines react with phenylselenenyl sulfate, produced by diphenyl diselenide and ammonium persulfate in the presence of trifluoromethanesulfonic acid, to afford phenylseleno substituted pyrazolidines. Under the reaction conditions employed, these suffer dehydrogenation and oxidative deselenenylation to eventually give pyrazole derivatives. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Iron(<scp>iii</scp>) chloride-promoted cyclization of α,β-alkynic tosylhydrazones with diselenides: synthesis of 4-(arylselanyl)-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Hai-Feng Yao、Fang-Hui Li、Jian Li、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/d0ob00048e

  日期：——

  A highly efficient iron(iii) chloride-promoted cyclization between α,β-alkynic tosylhydrazones and diselenides to form a 4-(arylselanyl)-1H-pyrazole skeleton is studied.

  研究了一种高效的铁（III）氯化物促进的α，β-炔基对甲苯磺酰肼和二硒化物之间的环化反应，形成4-(芳基硒基)-1H-吡唑骨架。