(S)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid lactate | 1189752-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid lactate
• 英文别名: (1S)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid;2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1189752-42-8
• 化学式: C₃H₆O₃*C₁₆H₁₆FN₃O₃S
• 分子量: 439.465
• InChiKey: DDHMESSXKBBGDN-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid lactate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid sulfate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF ANTI-INFECTION QUINOLONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗感染的光学活性喹诺酮化合物的药用可接受盐，具体是(S)-6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H，4H-[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸的药用可接受盐。本发明的药用可接受盐稳定，水溶性改善。它们具有更高的生物活性，对肾脏毒性更小，不刺激皮肤和肌肉。

  公开号：

  US20110028444A1
• 作为产物：
  描述：

  乳酸 、 (-)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-<1,3>thiazeto<3,2-a>quinoline-3-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid lactate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF ANTI-INFECTION QUINOLONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了一种用于治疗感染的光学活性喹诺酮化合物的药用可接受盐，具体是(S)-6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H，4H-[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸的药用可接受盐。本发明的药用可接受盐稳定，水溶性改善。它们具有更高的生物活性，对肾脏毒性更小，不刺激皮肤和肌肉。

  公开号：

  US20110028444A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF ANTI-INFECTIVE QUINOLONE COMPOUND
  申请人：Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Co. Ltd. Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutica Factory

  公开号：EP2258705B1

  公开（公告）日：2014-06-18