ethyl 4-chlorohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-chlorohexanoate
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: WFDPRNSJUFGSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chlorohexanoate 、 sodium methylate 、 巯基乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 二甲基2,2'-二硫烷二基二乙酸酯 、 methyl 4-[(2-methoxy-2-oxoethyl)thio]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172
• 作为产物：
  描述：

  γ-己内酯 、 乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 19.08h， 以33%的产率得到ethyl 4-chlorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  分批连续流合成环状α-重氮-β-酮亚砜

  摘要：

  重氮首次转移至β-酮亚砜以形成稳定的可分离的α-重氮-β-酮亚砜。单环和苯并稠合的酮衍生的β-酮亚砜均已成功地用作重氮转移的底物。相对于标准批次条件，连续流动的使用导致所需化合物的分离，产率提高，反应时间短，安全性提高，并且具有扩大规模的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00172

文献信息

• US4254262A
  申请人：——

  公开号：US4254262A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US6041157A
  申请人：——

  公开号：US6041157A

  公开（公告）日：2000-03-21