t-butoxymethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butoxymethanol
• 英文别名: tert-Butoxymethanol；(2-methylpropan-2-yl)oxymethanol
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: NHNNIMVRQJIZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butoxymethanol 、 丙二酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到Malonic acid di-tert-butoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Liquid-crystalline cholesterol-based [60]fullerene hexaadducts

  摘要：

  按照赫希的方法制备了两种新型胆固醇基[60]富勒烯六加合物 1 和 2，它们分别含有 12 个和 10 个中生胆固醇分子。六加合物 1 和 2 在略高于室温至 165 °C（1）和 180 °C（2）的温度范围内都显示出熔融 A 相，而丙二酸酯介生促进剂 5 在 41 °C和 67 °C的温度范围内显示出两个单向性不明相，在 67 °C至 88 °C的温度范围内显示出一个手性向列相。通过 C60 接枝，介相稳定性提高了约 100 °C，并获得了接近室温的介形态。在作为球形模板的碳截顶二十面体上多元添加胆固醇分子以创建新的三维结构的设计，似乎是获得稳定的各向异性材料和防止 C60 聚集趋势的首选方法。根据 X 射线衍射研究的推断和分子建模计算的支持，两个超级分子 1 和 2 自组织成双层结构，由中间富含 C60 的板层和夹在含胆固醇外层之间的板层组成。

  DOI：

  10.1039/b509081d
• 作为产物：
  描述：

  甲酸叔丁酯 在 1,2-二氢吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 t-butoxymethanol
  参考文献：
  名称：

  评价有机氢化物供体作为还原二氧化碳和金属结合形式的试剂

  摘要：

  已经测试了多种有机氢化物供体（OHD）作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明，在计划涉及OHD合作性的系统时，选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性，因为通常而言，与有机甲酸酯或甲酸相比，与金属中心络合时，甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1，2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00600

文献信息

• Evaluation of Organic Hydride Donors as Reagents for the Reduction of Carbon Dioxide and Metal-Bound Formates
  作者：Timothy E. Elton、Graham E. Ball、Mohan Bhadbhade、Leslie D. Field、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00600

  日期：2018.11.12

  A variety of organic hydride donors (OHDs) have been tested as reagents for the transfer of hydride to iron formato complexes in the activation and reduction of carbon dioxide. Theoretical calculations show that the selection of OHD and solvent is crucial when planning systems involving OHD cooperativity. Strong consideration is given to the likelihood that metal centers may deactivate formate to hydride

  已经测试了多种有机氢化物供体（OHD）作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明，在计划涉及OHD合作性的系统时，选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性，因为通常而言，与有机甲酸酯或甲酸相比，与金属中心络合时，甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1，2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。
• Liquid-crystalline cholesterol-based [60]fullerene hexaadducts
  作者：Delphine Felder-Flesch、Leszek Rupnicki、Cyril Bourgogne、Bertrand Donnio、Daniel Guillon

  DOI：10.1039/b509081d

  日期：——

  Two novel cholesterol-based [60]fullerene hexaadducts 1 and 2 bearing respectively 12 and 10 mesogenic cholesterol moieties were prepared following Hirsch's methodology. Both hexaadducts 1 and 2 showed a smectic A phase from slightly above room temperature up to 165 °C for 1 and 180 °C for 2, whereas the malonate mesogenic promoter 5 displayed two monotropic unidentified phases at 41 °C and 67 °C and a chiral nematic phase between 67 °C and 88 °C. An increase of the mesophase stability of about 100 °C as well as a near room temperature mesomorphism was thus obtained through C60-grafting. The design consisting of the polyaddition of cholesterol moieties on the carbon truncated icosahedron used as a spherical template to create new 3D architectures, appears then to be a method of choice to obtain stable anisotropic materials and to prevent the C60 aggregation tendency. As deduced by X-ray diffraction studies, and supported by molecular modelling calculations, the two supermolecules 1 and 2 self-organize into bi-layer structures which consist of a median C60-rich slab, sandwiched between cholesteryl-containing outer layers.

  按照赫希的方法制备了两种新型胆固醇基[60]富勒烯六加合物 1 和 2，它们分别含有 12 个和 10 个中生胆固醇分子。六加合物 1 和 2 在略高于室温至 165 °C（1）和 180 °C（2）的温度范围内都显示出熔融 A 相，而丙二酸酯介生促进剂 5 在 41 °C和 67 °C的温度范围内显示出两个单向性不明相，在 67 °C至 88 °C的温度范围内显示出一个手性向列相。通过 C60 接枝，介相稳定性提高了约 100 °C，并获得了接近室温的介形态。在作为球形模板的碳截顶二十面体上多元添加胆固醇分子以创建新的三维结构的设计，似乎是获得稳定的各向异性材料和防止 C60 聚集趋势的首选方法。根据 X 射线衍射研究的推断和分子建模计算的支持，两个超级分子 1 和 2 自组织成双层结构，由中间富含 C60 的板层和夹在含胆固醇外层之间的板层组成。