叔丁醇-1-¹³C | 31061-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 叔丁醇-1-¹³C
• 英文名称: 13C-labeled 2-methyl-2-propanol
• 英文别名: [2-13C]-tert-Butyl alcohol；2-methyl-2-propanol-2-13C；t-Butylalkohol (-¹³C(1))；2-¹³C-2-Methyl-2-hydroxypropan；2-methyl-[2-¹³C]propan-2-ol；tert-Butanol-1-13C, 99 atom % 13C, 98% (CP)；2-methyl(213C)propan-2-ol
• CAS: 31061-75-3
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 75.1118
• InChiKey: DKGAVHZHDRPRBM-AZXPZELESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 叔丁醇-1-¹³C 在 硫酸 作用下， 以21%的产率得到[2-13C]Ethyl tert-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  大鼠中12C和2-13C标记的甲基叔丁基醚，乙基叔丁基醚和叔丁醇的生物转化：通过13C核磁共振和气相色谱/质谱法鉴定尿液中的代谢物。

  摘要：

  吸入暴露后，在大鼠体内研究了燃料含氧化合物甲基叔丁基醚（MTBE）和乙基叔丁基醚（ETBE）的生物转化；口服管饲法研究了这些醚的初始代谢物叔丁醇的生物转化。为了研究醚的代谢，将大鼠分别暴露于2000 ppm MTBE或ETBE [2-13C] MTBE和[2-13C] ETBE的初始浓度6 h。暴露结束后48小时收集尿液，并通过13C NMR（13C标记的醚）和气相色谱/质谱（GC / MS）（12C和13C标记的醚）鉴定尿中的代谢产物。为了研究叔丁醇的代谢，给大鼠服用天然碳同位素比的叔丁醇或富含13C的叔丁醇（250 mg / kg体重），收集尿液，代谢物通过NMR和GC / MS鉴定。叔丁醇被确定为MTBE和ETBE生物转化的次要产物。另外，在治疗的动物的尿液中存在少量的叔丁醇缀合物，可能是葡糖醛酸苷。此外，获得的质谱表明在[13C] MTBE和[13C] ETBE处理的大鼠的尿液中存

  DOI：

  10.1021/tx970215v
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 丙酮-2-13C 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到叔丁醇-1-¹³C
  参考文献：
  名称：

  大鼠中12C和2-13C标记的甲基叔丁基醚，乙基叔丁基醚和叔丁醇的生物转化：通过13C核磁共振和气相色谱/质谱法鉴定尿液中的代谢物。

  摘要：

  吸入暴露后，在大鼠体内研究了燃料含氧化合物甲基叔丁基醚（MTBE）和乙基叔丁基醚（ETBE）的生物转化；口服管饲法研究了这些醚的初始代谢物叔丁醇的生物转化。为了研究醚的代谢，将大鼠分别暴露于2000 ppm MTBE或ETBE [2-13C] MTBE和[2-13C] ETBE的初始浓度6 h。暴露结束后48小时收集尿液，并通过13C NMR（13C标记的醚）和气相色谱/质谱（GC / MS）（12C和13C标记的醚）鉴定尿中的代谢产物。为了研究叔丁醇的代谢，给大鼠服用天然碳同位素比的叔丁醇或富含13C的叔丁醇（250 mg / kg体重），收集尿液，代谢物通过NMR和GC / MS鉴定。叔丁醇被确定为MTBE和ETBE生物转化的次要产物。另外，在治疗的动物的尿液中存在少量的叔丁醇缀合物，可能是葡糖醛酸苷。此外，获得的质谱表明在[13C] MTBE和[13C] ETBE处理的大鼠的尿液中存

  DOI：

  10.1021/tx970215v

文献信息

• A carbon-13 nuclear magnetic resonance spin-lattice relaxation study of hydrogen bonding in 2-methyl-2-propanol. Relaxation mechanisms
  作者：Linda M. Sweeting、Edwin D. Becker

  DOI：10.1021/j150668a068

  日期：1984.11
• Biotransformation of ¹²C- and 2-¹³C-Labeled Methyl <i>tert</i>-Butyl Ether, Ethyl <i>tert</i>-Butyl Ether, and <i>tert</i>-Butyl Alcohol in Rats:  Identification of Metabolites in Urine by ¹³C Nuclear Magnetic Resonance and Gas Chromatography/Mass Spectrometry
  作者：Ulrike Bernauer、Alexander Amberg、Dieter Scheutzow、Wolfgang Dekant

  DOI：10.1021/tx970215v

  日期：1998.6.1

  The biotransformation of the fuel oxygenates methyl tert-butyl ether (MTBE) and ethyl tert-butyl ether (ETBE) was studied in rats after inhalation exposure; the biotransformation of the initial metabolite of these ethers, tert-butyl alcohol, was studied after oral gavage. To study ether metabolism, rats were exposed for 6 h to initial concentrations of 2000 ppm of MTBE or ETBE, respectively [2-13C]MTBE

  吸入暴露后，在大鼠体内研究了燃料含氧化合物甲基叔丁基醚（MTBE）和乙基叔丁基醚（ETBE）的生物转化；口服管饲法研究了这些醚的初始代谢物叔丁醇的生物转化。为了研究醚的代谢，将大鼠分别暴露于2000 ppm MTBE或ETBE [2-13C] MTBE和[2-13C] ETBE的初始浓度6 h。暴露结束后48小时收集尿液，并通过13C NMR（13C标记的醚）和气相色谱/质谱（GC / MS）（12C和13C标记的醚）鉴定尿中的代谢产物。为了研究叔丁醇的代谢，给大鼠服用天然碳同位素比的叔丁醇或富含13C的叔丁醇（250 mg / kg体重），收集尿液，代谢物通过NMR和GC / MS鉴定。叔丁醇被确定为MTBE和ETBE生物转化的次要产物。另外，在治疗的动物的尿液中存在少量的叔丁醇缀合物，可能是葡糖醛酸苷。此外，获得的质谱表明在[13C] MTBE和[13C] ETBE处理的大鼠的尿液中存