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N-(4-acetylphenyl)propane-1-sulfonamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-acetylphenyl)propane-1-sulfonamide
英文别名
——
N-(4-acetylphenyl)propane-1-sulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C11H15NO3S
mdl
MFCD09929319
分子量
241.311
InChiKey
DMDSAKFERIZABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-acetylphenyl)propane-1-sulfonamide盐酸 作用下, 以 乙醇二乙胺 为溶剂, 生成 N-(4-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetyl)phenyl)propane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型磺胺类吲哚酮衍生物作为白血病多靶点激酶抑制剂的合成、生物学评价和分子对接
    摘要:
    设计、合成了一系列基于磺酰胺的新型 3-吲哚酮3a-m 和 4a-f,然后针对一组 60 种癌细胞系评估了它们的细胞毒活性。该筛选表明 4-(2-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)acetyl)phenyl benzosulfonate ( 4f)对 CCRF-CEM 和 SR 白血病细胞系具有良好的细胞毒性,IC 50值为 6.84 和 2.97 µM,分别。通过进行 PDGFRα、VEGFR2、Aurora A/B 和 FLT3 酶测定以及 CCRF-CEM 和 SR 细胞周期分析,进一步研究了化合物4f的白血病细胞毒性。这些研究表明,化合物4f对激酶 PDGFRα 和 Aurora A 表现出明显的双重抑制作用,效力分别为 24.15 和 11.83 nM。体外结果得到分子对接研究的支持,以探索其结合亲和力及其关键氨基酸相互作用。这项工作代表了化合物4f作为一种有前途的抗白血病药物。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.105421
  • 作为产物:
    描述:
    丙基磺酰氯4-氨基苯乙酮吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到N-(4-acetylphenyl)propane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    新型磺胺类吲哚酮衍生物作为白血病多靶点激酶抑制剂的合成、生物学评价和分子对接
    摘要:
    设计、合成了一系列基于磺酰胺的新型 3-吲哚酮3a-m 和 4a-f,然后针对一组 60 种癌细胞系评估了它们的细胞毒活性。该筛选表明 4-(2-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)acetyl)phenyl benzosulfonate ( 4f)对 CCRF-CEM 和 SR 白血病细胞系具有良好的细胞毒性,IC 50值为 6.84 和 2.97 µM,分别。通过进行 PDGFRα、VEGFR2、Aurora A/B 和 FLT3 酶测定以及 CCRF-CEM 和 SR 细胞周期分析,进一步研究了化合物4f的白血病细胞毒性。这些研究表明,化合物4f对激酶 PDGFRα 和 Aurora A 表现出明显的双重抑制作用,效力分别为 24.15 和 11.83 nM。体外结果得到分子对接研究的支持,以探索其结合亲和力及其关键氨基酸相互作用。这项工作代表了化合物4f作为一种有前途的抗白血病药物。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.105421
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文献信息

  • 3-Alkenyl-2-oxindoles: Synthesis, antiproliferative and antiviral properties against SARS-CoV-2
    作者:Adel S. Girgis、Siva S. Panda、Aladdin M. Srour、Anwar Abdelnaser、Soad Nasr、Yassmin Moatasim、Omnia Kutkat、Ahmed El Taweel、Ahmed Kandeil、Ahmed Mostafa、Mohamed A. Ali、Nehmedo G. Fawzy、Mohamed S. Bekheit、ElSayed M. Shalaby、Lara Gigli、Walid Fayad、Ahmed A.F. Soliman
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.105131
    日期:2021.9
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