methyl (dibutylphosphate 5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8-di-O-chloroacetyl-9-O-fluorenylmethoxycarbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (dibutylphosphate 5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8-di-O-chloroacetyl-9-O-fluorenylmethoxycarbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate
• 英文别名: methyl (3aR,4R,6S,7aS)-4-[(1S,2R)-1,2-bis[(2-chloroacetyl)oxy]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)propyl]-6-[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy-2-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate
• 化学式: C₃₈H₄₆Cl₂NO₁₆P
• 分子量: 874.66
• InChiKey: CZOXKKLGDJVXDK-PVXATHHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(5-hydroxy-pentyl)-carbamic acid benzyl ester 、 methyl (dibutylphosphate 5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8-di-O-chloroacetyl-9-O-fluorenylmethoxycarbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含唾液酸的寡糖的自动化固相合成。

  摘要：

  设计并合成了唾液酸糖基磷酸酯结构单元。该结构单元用于通过选择性的自动固相合成来制备α-唾液酸化的寡糖。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.69
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,4R,6S,7aS)-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-oxo-4-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-pyrano[3,4-d][1,3]oxazole-6-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl (dibutylphosphate 5-amino-5-N,4-O-carbonyl-7,8-di-O-chloroacetyl-9-O-fluorenylmethoxycarbonyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranoside)onate
  参考文献：
  名称：

  包含唾液酸的寡糖的自动化固相合成。

  摘要：

  设计并合成了唾液酸糖基磷酸酯结构单元。该结构单元用于通过选择性的自动固相合成来制备α-唾液酸化的寡糖。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.69