2-(adamantan-1-yl)-N-(4-hydroxybutyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(adamantan-1-yl)-N-(4-hydroxybutyl)acetamide
• 英文别名: 2-(1-adamantyl)-N-(4-hydroxybutyl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: ZUBAENSVWLAOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(adamantan-1-yl)-N-(4-hydroxybutyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3D-印刷盒系统，用于在流动的7- aminothienopyridinones光充氧

  摘要：

  开发了一种基于模块化滤芯系统的3D打印聚丙烯（PP）连续光流通池，用于使用环境空气作为7-氨基噻吩并[3,2- c ]吡啶4（5 H）-进行光氧合。唯一的共反应物。该策略利用了3D打印的多功能性来构建具有成本效益的中规模反应堆。除了可扩展性之外，在100瓦蓝色LED灯中的短停留时间（t R 2分钟）可最大程度地减少黑暗，不溶性分解产物的形成，这是该技术的明显优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131875
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(adamantan-1-yl)-N-(4-hydroxybutyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3D-印刷盒系统，用于在流动的7- aminothienopyridinones光充氧

  摘要：

  开发了一种基于模块化滤芯系统的3D打印聚丙烯（PP）连续光流通池，用于使用环境空气作为7-氨基噻吩并[3,2- c ]吡啶4（5 H）-进行光氧合。唯一的共反应物。该策略利用了3D打印的多功能性来构建具有成本效益的中规模反应堆。除了可扩展性之外，在100瓦蓝色LED灯中的短停留时间（t R 2分钟）可最大程度地减少黑暗，不溶性分解产物的形成，这是该技术的明显优势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131875

文献信息

• Discovery of <b>LL-K8-22</b>: A Selective, Durable, and Small-Molecule Degrader of the CDK8-Cyclin C Complex
  作者：Mingyu Wang、Rongkun Lin、Jiacheng Li、Yuying Suo、Jing Gao、Liping Liu、Liyuan Zhou、Yicheng Ni、Ziqun Yang、Jie Zheng、Jin Lin、Hu Zhou、Cheng Luo、Hua Lin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02045

  日期：——

  The CDK8–cyclin C complex is an important anti-tumor target, but unlike CDK8, cyclin C remains undruggable. Modulators regulating cyclin C activity directly are still under development. Here, a series of hydrophobic tagging-based degraders of the CDK8–cyclin C complex were designed, synthesized, and evaluated to identify the first dual degrader, LL-K8-22, which induced selective and synchronous degradation

  CDK8-细胞周期蛋白 C 复合物是重要的抗肿瘤靶点，但与 CDK8 不同，细胞周期蛋白 C 仍然不可成药。直接调节细胞周期蛋白 C 活性的调节剂仍在开发中。在这里，设计、合成和评估了一系列基于疏水标记的 CDK8-细胞周期蛋白 C 复合物降解剂，以确定第一个双降解剂LL-K8-22 ，它诱导 CDK8 和细胞周期蛋白 C 的选择性和同步降解。免疫印迹研究表明， LL-K8-22显着降解 CDK8，而不降低 CDK19，并且不降解除细胞周期蛋白 C 之外的其他细胞周期蛋白。此外， LL-K8-22比其亲本分子BI-1347表现出增强的抗增殖作用， MDA-MB-468 细胞中的效力增加了 5 倍。 LL-K8-22对 CDK8-细胞周期蛋白 C 下游信号传导的影响比BI-1347更显着，更持久地抑制 STAT1 磷酸化。 RNA 测序分析表明， LL-K8-22抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。总体而言，
• 噁唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN117447466A

  公开（公告）日：2024-01-26

  本发明涉及一类噁唑类化合物及其制备方法和用途，具体而言，本发明公开了通式I表示的噁唑类化合物，及其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、阻转异构体、多晶型物、溶剂合物、或经同位素标记的化合物。所述式(I)所示化合物具有高效、有选择性的CDK9‑cyclin T1复合物降解作用，可用于制备预防和/或治疗由CDK9‑cyclin T1复合物介导的疾病或病症，特别是肿瘤的药物。#imgabs0#
• Synthesis and evaluation of bifunctional PTP4A3 phosphatase inhibitors activating the ER stress pathway
  作者：Ettore J. Rastelli、Sara Sannino、Duncan J. Hart、Elizabeth R. Sharlow、John S. Lazo、Jeffrey L. Brodsky、Peter Wipf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128167

  日期：2021.8