N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-quinolin-6-ylfuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD05237357
• 分子量: 238.246
• InChiKey: SPGJRKZPLKCRKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N-(quinolin-6-yl)furan-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  2-（呋喃-2-基）噻唑并[5,4-f]喹啉的合成及性质

  摘要：

  通过使喹啉-6-胺与呋喃-2-羰基氯在丙烷-2-醇中偶联来制备N-（喹啉-6-基）呋喃-2-羧酰胺。用过量Р2S产品的治疗5于无水吡啶，得到ñ - （喹啉-6-基），将其用铁氰化钾氧化在碱性介质中通过雅各布森过程，得到2-（呋喃-2-基呋喃-2-硫代甲酰胺）thiazolo [5,4- f ] quinoline。后者进行亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化和酰化），以及特征性亲核取代，包括喹啉环和苯中甲基碘的季铵化。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080126
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 6-氨基喹啉 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（呋喃-2-基）噻唑并[5,4-f]喹啉的合成及性质

  摘要：

  通过使喹啉-6-胺与呋喃-2-羰基氯在丙烷-2-醇中偶联来制备N-（喹啉-6-基）呋喃-2-羧酰胺。用过量Р2S产品的治疗5于无水吡啶，得到ñ - （喹啉-6-基），将其用铁氰化钾氧化在碱性介质中通过雅各布森过程，得到2-（呋喃-2-基呋喃-2-硫代甲酰胺）thiazolo [5,4- f ] quinoline。后者进行亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化和酰化），以及特征性亲核取代，包括喹啉环和苯中甲基碘的季铵化。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080126