N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: N-quinolin-6-ylfuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD05237357
• 分子量: 238.246
• InChiKey: SPGJRKZPLKCRKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 3.0h， 以54%的产率得到N-(quinolin-6-yl)furan-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  2-（呋喃-2-基）噻唑并[5,4-f]喹啉的合成及性质

  摘要：

  通过使喹啉-6-胺与呋喃-2-羰基氯在丙烷-2-醇中偶联来制备N-（喹啉-6-基）呋喃-2-羧酰胺。用过量Р2S产品的治疗5于无水吡啶，得到ñ - （喹啉-6-基），将其用铁氰化钾氧化在碱性介质中通过雅各布森过程，得到2-（呋喃-2-基呋喃-2-硫代甲酰胺）thiazolo [5,4- f ] quinoline。后者进行亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化和酰化），以及特征性亲核取代，包括喹啉环和苯中甲基碘的季铵化。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080126
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 6-氨基喹啉 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N-(quinolin-6-yl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（呋喃-2-基）噻唑并[5,4-f]喹啉的合成及性质

  摘要：

  通过使喹啉-6-胺与呋喃-2-羰基氯在丙烷-2-醇中偶联来制备N-（喹啉-6-基）呋喃-2-羧酰胺。用过量Р2S产品的治疗5于无水吡啶，得到ñ - （喹啉-6-基），将其用铁氰化钾氧化在碱性介质中通过雅各布森过程，得到2-（呋喃-2-基呋喃-2-硫代甲酰胺）thiazolo [5,4- f ] quinoline。后者进行亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化和酰化），以及特征性亲核取代，包括喹啉环和苯中甲基碘的季铵化。

  DOI：

  10.1134/s1070363217080126

文献信息

• Synthesis and properties of 2-(furan-2-yl)thiazolo[5,4-f]quinoline
  作者：M. M. El’chaninov、А. А. Aleksandrov

  DOI：10.1134/s1070363217080126

  日期：2017.8

  ferricyanide in an alkaline medium by the Jakobson procedure to obtain 2-(furan-2-yl)thiazolo[5,4-f]quinoline. The latter was subjected to electrophilic substitution reactions (nitration, bromination, formylation, and acylation), as well as characteristic nucleophilic substitution involving the quinoline ring and quaternization with methyl iodide in benzene.

  通过使喹啉-6-胺与呋喃-2-羰基氯在丙烷-2-醇中偶联来制备N-（喹啉-6-基）呋喃-2-羧酰胺。用过量Р2S产品的治疗5于无水吡啶，得到ñ - （喹啉-6-基），将其用铁氰化钾氧化在碱性介质中通过雅各布森过程，得到2-（呋喃-2-基呋喃-2-硫代甲酰胺）thiazolo [5,4- f ] quinoline。后者进行亲电取代反应（硝化，溴化，甲酰化和酰化），以及特征性亲核取代，包括喹啉环和苯中甲基碘的季铵化。