5-(3-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₈BrN₃O₃
• mdl: MFCD02211441
• 分子量: 346.14
• InChiKey: NGSJWBHJKKTDIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 、 对硝基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 100.0~150.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以53%的产率得到5-(3-bromophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微流萃取促进了高功能化咪唑-恶二唑的连续流合成。

  摘要：

  报道了从羧酸开始的高官能化的1,2,4-恶二唑的多用途连续流合成。使用三反应器多步连续流系统，无需分离中间体，即可将该方法应用于咪唑并[1,2-a]吡啶-2--2-基-1,2,4-恶二唑的多步合成。此连续流方法已成功与单步液-液微萃取单元结合使用，以除去高沸点极性溶剂和杂质，并以高纯度提供了目标化合物，并且具有优异的总收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.26