9,10-dihydro-12-(thiophen-2-yl)benzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dihydro-12-(thiophen-2-yl)benzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one
• 英文别名: 12-thiophen-2-yl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[b][4,7]phenanthrolin-11-one
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: JWBFFKYVPKDSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 6-氨基喹啉 、 1,3-环己二酮 以 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以91%的产率得到9,10-dihydro-12-(thiophen-2-yl)benzo[b][4,7]phenanthrolin-11(7H,8H,12H)-one
  参考文献：
  名称：

  水中高效简便的微波辅助合成苯并[ b ] [4,7]菲咯啉衍生物

  摘要：

  一系列的苯并[ b ] [4,7]菲咯啉衍生物的合成通过芳香醛的三组分反应，6-氨基喹啉，要么在微波辐射下在水中的1,3-环己二酮或双甲酮在不使用任何催化剂。该方法具有反应时间短，收率高，成本低，环境友好，操作简便的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450217

文献信息

• 1,3-Cyclohexanedione in the Synthesis of Fused Derivatives of 4,7-Phenanthroline
  作者：N. G. Kozlov、K. N. Gusak、A. B. Tereshko、S. I. Firgang、A.S. Shashkov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000045902.46404.60

  日期：2004.8

  12-Aryl (heteryl,cyclohexenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-7H-benzo[b][4,7]phenanthrolin-11-ones were synthesized by condensation of 1,3-cyclobexanedione with 6-quinolylamine and aldehydes of aromatic, heterocyclic, and cyclohexene series.