叠氮-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 | 1374658-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 叠氮-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-azidoethoxy)propanoate
• CAS: 1374658-85-1
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YQLWGRGAPJGNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-氨基乙氧基)丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  发现五环三萜类 PROTACs 作为一类有效的血凝素蛋白降解剂

  摘要：

  通过膜融合过程驱动病毒进入细胞的流感血凝素是一种新兴的抗病毒药物靶点。在此，我们首次描述了一类新型五环三萜类蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）的设计、合成和生物学特性，以增强血凝素靶标的降解。在这些PROTAC中，V3对血凝素的降解效果最好，中位降解浓度为1.44 μM，呈泛素和蛋白酶体依赖性，具有广谱抗甲型流感病毒活性，但不影响流感病毒的进入。此外，静脉注射V3保护小鼠免受甲型流感病毒引起的毒性作用。进一步对血凝素复合物进行含二氮丙啶的光交联质谱分析表明与血凝素的新靶标 Asn15、Thr31 和 Asn27 交联。综上所述，我们的数据显示，基于齐墩果酸的 PROTAC 可以降解血凝素蛋白，为发现潜在的抗流感药物提供了新的方向。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c02013
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙氧基)丙酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 叠氮-一聚乙二醇-丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的化合物，具有抑制ERRα蛋白活性与降解ERRα蛋白活性，具有较强亚型选择性，亦可有效抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞迁移。因此本发明可用于与ERRα蛋白异常表达的相关的疾病，如各种癌症。

  公开号：

  CN111233661B

文献信息

• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• [EN] CRYPTOPHYCIN-BASED ANTIBODY-DRUG CONJUGATES WITH NOVEL SELF-IMMOLATIVE LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS À BASE DE CRYPTOPHYCINE AVEC NOUVEAUX LIEURS AUTO-IMMOLABLES
  申请人：EXIRIS S R L

  公开号：WO2016146638A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to antibody- or peptide-drug conjugate compounds where one or more cryptophycin derivatives (macrocyclic depsipeptide) are covalently attached by a self-immolative linker which binds to one or more tumor-associated antigens or cell-surface receptors. The linker contains a cleavage site for proteases and a dipeptide unit able to form a diketopiperazine. These compounds may be useful in methods of diagnosis or treatment of cancer, and other diseases and disorders, such as immune or infective diseases.

  本发明涉及抗体或肽药物结合物，其中一个或多个隐花链霉素衍生物（大环脱氨肽）通过一种自解离连接剂共价结合到一个或多个肿瘤相关抗原或细胞表面受体上。连接剂包含蛋白酶的裂解位点和能够形成二肽环的二肽单元。这些化合物可能在癌症的诊断或治疗方法以及其他疾病和紊乱，如免疫或感染性疾病中有用。
• 靶向泛素化降解ERRα蛋白的化合物及其药用组合物和应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN111233661B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的化合物，具有抑制ERRα蛋白活性与降解ERRα蛋白活性，具有较强亚型选择性，亦可有效抑制三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231细胞迁移。因此本发明可用于与ERRα蛋白异常表达的相关的疾病，如各种癌症。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• ACETYLENEDICARBOXYL LINKERS AND THEIR USES IN SPECIFIC CONJUGATION OF A CELL-BINDING MOLECULE
  申请人：Zhao Dr. Robert Yongxin

  公开号：US20150322155A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to novel acetylenedicarboxyl linkers used for the specific conjugation of compounds/cytotoxic agents to a cell-binding molecule, through bridge linking pairs of thiols on the cell-binding molecule. The invention also relates to methods of making such linkers, and of using such linkers in making homogeneous conjugates, as well as of application of the conjugates in treatment of cancers, infections and autoimmune disorders.

  本发明涉及用于将化合物/细胞毒性药剂与细胞结合分子特异结合的新型乙炔二羧酸酯连接剂，通过在细胞结合分子上连接硫醇成对的桥链。该发明还涉及制备此类连接剂的方法，以及在制备均一共轭物中使用此类连接剂的方法，以及在治疗癌症、感染和自身免疫性紊乱中应用这些共轭物的方法。