6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate
• 英文别名: carbamoyl (4E)-2-(6-aminoquinolin-2-yl)-4-carbamoyloxy-4-hydroxyiminobutanoate
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₆
• 分子量: 361.314
• InChiKey: WGNYOJVPWUIDDD-UDWIEESQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-aminoquinolyl-N-hydroxysuccinimidyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Activated carbamates compounds

  摘要：

  本文描述了一类新型的杂环芳香基氨基甲酸酯化合物。还公开了一种利用这种新型氨基甲酸酯衍生物的方法。这些衍生物可以通过荧光检测器检测。本文的组合物和方法允许检测和测量femtomole量级的氨化合物。

  公开号：

  US05296599A1

文献信息

• METHODS AND MATERIALS FOR ASSESSING AND TREATING OBESITY
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20210072259A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  This document relates to methods and materials for assessing and/or treating obese mammals (e.g., obese humans). For example, methods and materials for using one or more interventions (e.g., one or more pharmacological interventions) to treat obesity and/or obesity-related comorbidities in a mammal (e.g., a human) identified as being likely to respond to a particular intervention (e.g., a pharmacological intervention) are provided.

  这份文件涉及评估和/或治疗肥胖哺乳动物（例如，肥胖人类）的方法和材料。例如，提供了使用一个或多个干预措施（例如，一个或多个药物干预措施）治疗哺乳动物（例如，人类）的肥胖和/或与肥胖相关的合并症的方法和材料，这些哺乳动物被确定为可能对特定干预措施（例如，药物干预措施）做出反应。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR RAPID LABELING OF N-GLYCANS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE MARQUAGE RAPIDE DE N-GLYCANES
  申请人：PROZYME INC

  公开号：WO2009100155A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides compounds and methods for rapid labeling of N-glycans, for example, rapid fluorescent labeling of N-glycans. In one aspect, the present invention provides fluorescent carbamate or thiocarbamate compounds. Upon contacting with N-glycans, the compounds undergo facile reactions with N-glycans to form fluorescent-labeled N-glycans.

  本发明提供了化合物和方法，用于快速标记N-糖基，例如，快速荧光标记N-糖基。在一个方面，本发明提供了荧光氨基甲酸酯或硫氨基甲酸酯化合物。与N-糖基接触后，这些化合物与N-糖基发生简便的反应，形成荧光标记的N-糖基。
• ANTIBIOTIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF GRAM NEGATIVE INFECTIONS
  申请人：Leese Richard A.

  公开号：US20100160215A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Provided herein are novel compounds and novel protected compounds that can be derived from polymyxin, including, e.g., polymyxin B 1 and [Il 7 ] polymyxin B 1 . The novel compounds have antibacterial properties against a diverse range of gram negative bacteria and reduced toxicity compared to polymyxins such as polymyxin B. Also provided are antibacterial pharmaceutical compositions containing the novel compounds and novel protected compounds, as well as methods for preparing the antibacterial compounds and protected compounds.

  本文提供了可以从多粘菌素中衍生出的新化合物和新保护化合物，包括多粘菌素B1和[Il7]多粘菌素B1等。这些新化合物具有抗多种革兰氏阴性菌的抗菌特性，并且与多粘菌素B等多粘菌素相比具有降低的毒性。此外，本文还提供了含有这些新化合物和新保护化合物的抗菌药物组合物，以及制备这些抗菌化合物和保护化合物的方法。
• Method of monitoring neuroprotective treatment
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030129134A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Methods for monitoring and evaluating the efficacy of neuroprotective treatment of a patient suffering from neurological damage by measuring the amount of at least one biomarker in a biological sample taken from the patient during or after treatment.

  通过测量患者在治疗期间或治疗后采集的生物样本中至少一个生物标志物的数量来监测和评估神经保护治疗对神经损伤患者的疗效的方法。
• Antimicrobial theta defensins, analogs thereof, and methods of use
  申请人：The Regents of the University of California, a California Corporation

  公开号：US20040014669A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention provides theta defensin analogs having antimicrobial activity. The invention also provides a method of reducing or inhibiting growth or survival of a microorganism in an environment capable of sustaining the growth or survival of the microorganism, comprising administering an effective amount of a theta defensin analog to the environment, thereby reducing or inhibiting the growth or survival of the microorganism.

  本发明提供具有抗微生物活性的theta防御素类似物。本发明还提供了一种在能够维持微生物生长或存活的环境中减少或抑制微生物生长或存活的方法，包括向环境中投入有效量的theta防御素类似物，从而减少或抑制微生物的生长或存活。