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分子通
2-[3-(methylamino)propyl]-4,5-diphenylimidazole
2-[3-(methylamino)propyl]-4,5-diphenylimidazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(methylamino)propyl]-4,5-diphenylimidazole
英文别名
3-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-N-methylpropan-1-amine
CAS
——
化学式
C
19
H
21
N
3
mdl
——
分子量
291.396
InChiKey
DLHYYRZDJVRJQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
40.7
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-methyl-4,5-diphenylimidazole-2-propionamide
——
C
19
H
19
N
3
O
305.379
3-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)丙酸
4,5-diphenylimidazole-2-propionic acid
55217-15-7
C
18
H
16
N
2
O
2
292.337
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[3-(methylamino)propyl]-4,5-diphenylimidazole
、
氯甲酸苄酯
以
N-甲基乙酰胺
为溶剂, 生成 2-[3-(N-benzyloxycarbonylmethylamino)propyl]-4,5-diphenylimidazole
参考文献:
名称:
Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists
摘要:
式##STR1##中的化合物,其中R是较低烷基,R.sup.1是卤素,R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基,R.sup.3是羟基,较低烷氧基,较低烷基羰氧基,较低烷氧基-较低烷基羰氧基,较低烷基氨基羰氧基,芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基,X是C.sub.1-C.sub.18-烷基,可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断,或者被1,4-环己亚甲基中断或延长,A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基,或者选择自苯并咪唑基,苯并咪唑酮基,咪唑并[4,5-c]吡啶基,咪唑并[4,5-c]吡啶酮基,苯并噻唑基,苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环,n是数字0或1,以消旋体和光学对映体的形式存在,以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性,因此可以用作药物,特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。
公开号:
US04808605A1
作为产物:
描述:
3-(4,5-二苯基-1H-咪唑-2-基)丙酸
、
N-methyl-4,5-diphenylimidazole-2-propionamide
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
氯甲酸异丁酯
在
氢氧化钾
、 sodium chloride 、
盐酸甲胺
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基乙酰胺
、
甲醇
、
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
2-[3-(methylamino)propyl]-4,5-diphenylimidazole
参考文献:
名称:
Tetrahydronaphthalene derivatives as calcium antagonists
摘要:
式##STR1##中的化合物,其中R是较低烷基,R.sup.1是卤素,R.sup.2是C.sub.1-C.sub.12-烷基,R.sup.3是羟基,较低烷氧基,较低烷基羰氧基,较低烷氧基-较低烷基羰氧基,较低烷基氨基羰氧基,芳基氨基羰氧基或芳基-较低烷基氨基羰氧基,X是C.sub.1-C.sub.18-烷基,可以选择性地被1,4-苯亚甲基所中断,或者被1,4-环己亚甲基中断或延长,A是通过乙烯基连接的二取代或三取代2-咪唑基,或者选择自苯并咪唑基,苯并咪唑酮基,咪唑并[4,5-c]吡啶基,咪唑并[4,5-c]吡啶酮基,苯并噻唑基,苯二氮杂环己烷-2,5-二酮-1-基和吡咯并[2,1-c]-[1,4]苯二氮杂环己烷-5,11-二酮-10-基的取代或未取代杂环,n是数字0或1,以消旋体和光学对映体的形式存在,以及它们的N-氧化物和药用可用的酸盐。式I的化合物具有明显的钙拮抗和抗心律失常活性,因此可以用作药物,特别用于控制或预防心绞痛、缺血、心律失常、高血压和心力衰竭。
公开号:
US04808605A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tetrahydronaphthalinderivate und diese enthaltende Arzneimittel
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP0268148B1
公开(公告)日:
1991-12-11
US4808605A
申请人:
——
公开号:
US4808605A
公开(公告)日:
1989-02-28
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