1-(1-ethyl-[4]quinolyl)-3-(1,3,3-trimethyl-3H-indol-2-yl)-trimethinium ; iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-ethyl-[4]quinolyl)-3-(1,3,3-trimethyl-3H-indol-2-yl)-trimethinium ; iodide
• 英文别名: 1-(1-Aethyl-[4]chinolyl)-3-(1,3,3-trimethyl-3H-indol-2-yl)-trimethinium; Jodid；1-ethyl-4-[3-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]quinolin-1-ium;iodide
• 化学式: C₂₅H₂₇N₂*I
• 分子量: 482.407
• InChiKey: LRUXZDIJGOJMNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  7.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚鎓碘化物 在 sulfonyl chloride resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(1-ethyl-[4]quinolyl)-3-(1,3,3-trimethyl-3H-indol-2-yl)-trimethinium ; iodide
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Catch, Activate, and Release Synthesis of Cyanine Dyes

  摘要：

  [graphics]Trimethine cyanine dye was synthesized by capture and activation of a hemicyanine intermediate on sulfonyl chloride resin followed by reaction and concomitant cleavage by a heterocyclic carbon nucleophile. A small array of dyes were synthesized and characterized to demonstrate the versatility of this chemistry for a number of hemicyanines and heterocyclic nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/ol026836j

文献信息

• Carbocyanine dyestuffs and a process of preparing them
  申请人：AGFA ANSCO CORP

  公开号：US02126852A1

  公开（公告）日：1938-08-16
• Ogata; Noguchi, Journal of the Scientific Research Institute, Tokyo, 1951, vol. 45, p. 154,160
  作者：Ogata、Noguchi

  DOI：——

  日期：——
• CH183907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Solid-Phase Catch, Activate, and Release Synthesis of Cyanine Dyes
  作者：Stephen J. Mason、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1021/ol026836j

  日期：2002.11.1

  [graphics]Trimethine cyanine dye was synthesized by capture and activation of a hemicyanine intermediate on sulfonyl chloride resin followed by reaction and concomitant cleavage by a heterocyclic carbon nucleophile. A small array of dyes were synthesized and characterized to demonstrate the versatility of this chemistry for a number of hemicyanines and heterocyclic nucleophiles.