4-(3-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(3-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-3-[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]prop-2-enoyl]benzonitrile
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: OWFZBSKDMUAXPR-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl)benzonitrile 生成 4-(3-(3-(2-Quinolinylmethyloxy)phenyl)propyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HUANG, FU-CHI;GALEMMO, ROBERT A. (JR);CAMPBELL, HENRY F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基喹啉盐酸盐 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 174.0h， 生成 4-(3-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  羧基查耳酮的合成与构效关系：CysLT1（LTD4）受体拮抗剂的新系列。

  摘要：

  一系列新的2-，3-和4-（2-喹啉基甲氧基）-和3-和4- [2-（2-喹啉基）乙烯基]-取代的2'-，3的合成及CysLT1拮抗活性描述了'-，4'-或5'-羧基查耳酮。结构-活性关系研究表明，优选带负电的（酸性）部分，尽管在某些情况下腈或酯类似物也具有中等活性。喹啉部分可以在3-或4-位被取代。用其他芳香族基团取代该杂环会导致化合物具有可比的亲和力[2-（7-氯喹啉），1-（1-甲基-2-苯并咪唑）或1-（2-苯并噻唑）]或具有较低的活性[1 -（1-乙氧基乙基）-2-苯并咪唑，2-萘基或苯基]。喹啉和查耳酮部分可以通过乙烯基或甲氧基间隔基连接。对于3-和4-取代的查耳酮，查耳酮B环上的酸性部分可以连接至2'-，3'-，4'-或5'-位置。没有一般模式可以指定哪个取代位置产生最有效的化合物。该系列包含几种有效的CysLT1受体拮抗剂，其K（D）值接近纳摩尔范围，通过[3H] LTD4

  DOI：

  10.1021/jm960628d

文献信息

• Quinoline derivatives as antagonists of leukotriene D.sub.4
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05051427A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  This invention relates to certain quinoline-diaryl compounds and their use as leukotriene D.sub.4 antagonists for the treatment of hypersensitive disorders.

  这项发明涉及某些喹啉-二芳基化合物及其作为白三烯D.sub.4拮抗剂用于治疗过敏性疾病。
• EP0395697A4
  申请人：——

  公开号：EP0395697A4

  公开（公告）日：1991-03-13
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF LEUKOTRIENE D 4?
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：EP0395697A1

  公开（公告）日：1990-11-07
• US4920133A
  申请人：——

  公开号：US4920133A

  公开（公告）日：1990-04-24
• US5051427A
  申请人：——

  公开号：US5051427A

  公开（公告）日：1991-09-24