(3R,4S,3S',4'R)-4,5,5,4',5',5'-hexamethyltetrahydro-[3,3']bifuranyl-2,2'(3H,3'H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,4S,3S',4'R)-4,5,5,4',5',5'-hexamethyltetrahydro-[3,3']bifuranyl-2,2'(3H,3'H)-dione
• 英文别名: (3R,4S)-4,5,5-trimethyl-3-[(3S,4R)-4,5,5-trimethyl-2-oxooxolan-3-yl]oxolan-2-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: GFZCGJXXQZDWRX-FIRGSJFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 、 异丙醇 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 3.0h， 以44%的产率得到4,5,5-trimethyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过环境友好的自由基反应在醇和烯烃之间形成光化学 CC 键

  摘要：

  在室温下，通过简单的光照射，烯烃和醇之间的自由基 C-C 键形成有效地进行。该反应在市售的 tBuOOtBu 存在下进行，不使用常规自由基反应中经常使用的有害元素和/或具有难闻气味的化合物。此外，该反应不需要光敏剂或光催化剂，这消除了反应后敏化剂的耗时分离，或之前程序中报道的光催化剂的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300115

文献信息

• Photochemical C-C Bond Formation between Alcohols and Olefins by an Environmentally Benign Radical Reaction
  作者：Akihiko Ouchi、Chuanxiang Liu、Masayuki Kaneda、Takeshi Hyugano

  DOI：10.1002/ejoc.201300115

  日期：2013.6

  A radical C–C bond formation between olefins and alcohols proceeded efficiently by simple light irradiation at room temperature. The reaction proceeded in the presence of commercially available tBuOOtBu without using the harmful elements and/or compounds that have an unpleasant smell that are often used in conventional radical reactions. In addition, the reaction did not require photosensitizers or

  在室温下，通过简单的光照射，烯烃和醇之间的自由基 C-C 键形成有效地进行。该反应在市售的 tBuOOtBu 存在下进行，不使用常规自由基反应中经常使用的有害元素和/或具有难闻气味的化合物。此外，该反应不需要光敏剂或光催化剂，这消除了反应后敏化剂的耗时分离，或之前程序中报道的光催化剂的合成。