台盼蓝磺酸 | 2538-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 台盼蓝磺酸
• 英文名称: trypan blue
• 英文别名: Trypan Blau；Trypan Blue free acid；5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-3,6-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methylphenyl]-2-methylphenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid
• CAS: 2538-83-2
• 化学式: C₃₄H₂₈N₆O₁₄S₄
• 分子量: 872.892
• InChiKey: ZBNARPCCDMHDDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Trypan blue is a bluish-gray to dark blue powder. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Bluish-grey powder
• 熔点：
  300 °C
• 溶解度：
  1 to 10 mg/mL at 68° F (NTP, 1992)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitric oxides/, /sodium oxide/, and /sulfur oxides/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  393
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  20

ADMET

代谢

/锥虫蓝/ 在体外被大鼠肝脏酶还原为邻联甲苯胺和2,8-二氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸。

/Trypan blue/ is reduced in vitro by a rat liver enzyme to ortho-tolidine & 2,8-diamino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

六种偶氮染料，包括台盼蓝，被还原、N-乙酰化和N-结合。在大鼠尿液中未检测到N,N'-二乙酰化代谢物。

Six azo dyes, including trypan blue, were reduced, N-acetylated, and N-conjugated. No N,N'-diacetylated metabolites were detected in rat urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

基于β-二酮偶联组分的偶氮染料主要存在为互变异构的腙类。已经制备了一系列基于联苯胺和联苯胺同系物的腙染料……腙染料对由FMN补充的大鼠肝脏线粒体后上清液（S-9）的酶促还原具有抗性；在相同条件下，诸如台盼蓝的偶氮染料被迅速还原。

Azo dyes based on beta-diketone coupling components exist preferentially as the tautomeric hydrazones. A series of hydrazone dyes based on benzidine and benzidine congeners ... was prepared. The hydrazone dyes were resistant to enzymatic reduction by FMN supplemented hamster liver post-mitochondrial supernatant (S-9); under identical conditions, azo dyes such as trypan blue were rapidly reduced.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

代谢实验在大鼠身上进行，大鼠服用基于二甲苯、二甲氧基或二氯联苯胺的9种偶氮染料，以确定是否在尿液中排出了自由的氨基同类物、它们的单乙酰或二乙酰代谢物，或者是可被碱性水解的结合物。服用2毫克的剂量，并在给药后至96小时的时间间隔内收集尿液样本。代谢物的高峰水平在给药后0-12小时或12-24小时内排出，在9个实例中的7个，48小时后在尿液中没有检测到代谢物。所有代谢物的最小可检测水平为12 ppb或更少。所有9种染料在大鼠体内都转化为了可以测量的基于联苯胺同类物的代谢物水平。

Metabolism experiments were conducted with rats dosed with 9 azo dyes based on dimethyl-, dimethoxy-, or dichlorobenzidine to determine whether the free amine congeners, their monoacetyl or diacetyl metabolites, or alkaline hydrolyzable conjugates were excreted in the urine. 2-mg doses were administered and urine samples were collected at intervals up to 96 hr. Peak levels of metabolites were excreted either 0-12 or 12-24 hr after administration and, in 7 of 9 instances, no metabolites persisted in the urine after 48 hr. Minimum detectable levels of all metabolites were 12 ppb or less. All 9 dyes were converted to measurable levels of their benzidine-congener-based metabolites in rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

对苯巴比妥预处理动物的大鼠肝微粒体还原偶氮染料的能力进行了体外测定，这些染料包括苋菜红、日落黄、刚果红、锥虫蓝、氯胺天青FF和直接黑38。苋菜红和日落黄作为阳性对照。在由（致癌物）联苯胺或其同类物质衍生的染料中，只有直接黑38被显著还原，其还原速率是苋菜红的10%。在鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验中，唯一具有活性的化合物是直接黑38。这种染料的致突变性可能部分归因于致突变剂1,2,4-三氨基苯。直接黑38的致突变活性和偶氮还原与氧气的存在无关。哺乳动物肝脏在还原由联苯胺或其同类物质衍生的染料中的作用可能只是次要的或者可以忽略不计。

The ability of rat liver microsomes from phenobarbitone pretreated animals to reduce the azo groups of amaranth, sunset yellow, congo red, trypan blue, chloramine sky blue FF and direct black 38 was measured in vitro. The dyes amaranth and sunset yellow acted as positive controls. Of the dyes derived from (the carcinogen) benzidine or its congeners, only direct black 38 was reduced to an appreciable extent; the rate of reduction was 10% of that for amaranth. The dyes were tested for mutagenicity in the Salmonella/microsome assay, the only active compound being direct black 38. Mutagenicity of this dye may be due in part to the mutagen 1,2,4-triaminobenzene. Mutagenic activity and azo-reduction of direct black 38 was independent of the presence of oxygen. Mammalian liver may play only a minor or negligible role in the azo-reduction of dyes derived from benzidine or its congeners.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。有充分的证据表明对动物具有致癌性。总体评估：2B组：该物质可能对人类具有致癌性。

No data are available in humans. Sufficient evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌剂：台盼蓝

IARC Carcinogenic Agent:Trypan blue

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第8卷（1975年）一些芳香偶氮化合物

IARC Monographs:Volume 8: (1975) Some Aromatic Azo Compounds

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

国际癌症研究机构致癌物-第3类：化学品无法被国际癌症研究机构分类。

IARC Carcinogen - Class 3: Chemicals are not classifiable by the International Agency for Research on Cancer.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

锥虫蓝...在动物中被观察到从血液流通过虹膜和脉络膜血管壁，但并未通过视网膜血管壁。

Trypan blue ... was observed in animals to pass from bloodstream through walls of vessels of iris & choroid, but not through walls of retinal vessels.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在给小鼠或大鼠进行静脉或腹腔注射后，台盼蓝会迅速被吸收并在全身广泛分布。血清中的最高浓度在2小时内达到；它似乎与血清蛋白结合，并且通过尿液快速排泄以及被网状内皮系统摄取。

Following sc or ip injections into mice or rats, trypan blue is rapidly absorbed & widely distributed throughout the body. Max serum concentrations are ... within 2 hr; it appears bound to serum proteins with ... rapid excretion in urine & uptake by the reticulo-endothelial system.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

锥虫蓝从未到达鼠胚胎，而是在母体网状内皮系统和胎盘中积累。

Trypan blue never reaches the rat embryo, but accumulates in maternal reticuloendothelial system and in the placenta.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

使用带有环状标记的放射性锥虫蓝进行的实验没有提供任何证据表明有（14）C的胚胎吸收。在绒毛膜尿囊胎盘形成后未出现致畸作用，这也表明卵黄囊功能在病理发生中是重要的。这种染料可以在内脏卵黄囊的细胞中可视化。

Experiments with ring-labelled radioactive trypan blue did not give evidence of any embryonic incorporation of the (14)C. The absence of teratogenic action after the initiation of chorio-allantoic placentation also indicated that yolk sac function was important in pathogenesis. The dye can be visualized in the cells of the visceral yolk sac.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  台盼蓝磺酸 生成 4,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯 、 3,5-二氨基-4-羟基萘-2,7-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Barek, Jiri; Balsiene, Janina; Tietzova, Barbara, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 921 - 928

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbenzene diazonium 、 1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸 在 alkali 作用下， 生成 台盼蓝磺酸
  参考文献：
  名称：

  Schultz, Tab.7.Aufl.,No.471

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯化钠 、 sodium N-2-hyroxyethylpiperazine 、 果糖 、 、 氯化钾 、 、 、 N-alpha-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 、 5-氨基乙酰丙酸 、 、 nembutal 在 葡萄糖 、 氢化可的松 、 5-氨基乙酰丙酸 、 amino acids 、 ice 、 二甲基亚砜 作用下， 以 台盼蓝磺酸 、 水 为溶剂， 反应 20.18h， 生成 洛伐他汀
  参考文献：
  名称：

  Ketone compounds and compositions for cholesterol management and related uses

  摘要：

  本发明涉及新型酮类化合物，包含酮类化合物的组合物，以及用于治疗和预防心血管疾病、血脂异常、蛋白异常、葡萄糖代谢障碍的方法，包括给予含有酮类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗和预防阿尔茨海默病、X综合征、过氧化物酶体增殖物激活受体相关疾病、败血症、血栓性疾病、肥胖症、胰腺炎、高血压、肾脏疾病、癌症、炎症和阳痿。在某些实施例中，本发明的化合物、组合物和方法与其他治疗药物（如降胆固醇和降血糖药物）的联合治疗也是有用的。

  公开号：

  US20030078239A1

文献信息

• Porous planar cell capture system and method of use
  申请人：Charles River Laboratories, Inc.

  公开号：US10976258B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to a porous planar cell capture system for use in determining the presence and/or amount of cells, for example, viable cells, in a liquid sample, and to methods of using such a cell capture system. The cell capture system contains a fluid permeable, planar membrane adopted to retain cells thereon, a fluid permeable support member that supports the membrane, and an optional register associated with the membrane.

  本发明涉及一种多孔平面细胞捕获系统，用于确定液体样品中细胞（例如有活力的细胞）的存在和/或数量，还涉及使用这种细胞捕获系统的方法。细胞捕获系统包含一个可渗透流体的平面膜，用于将细胞保留在膜上；一个可渗透流体的支撑部件，用于支撑膜；以及一个与膜相关的可选寄存器。
• DE74593
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CELL CAPTURE SYSTEM AND USE THEREOF
  申请人：Charles River Laboratories, Inc.

  公开号：EP2769204B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• VIABILITY STAINING METHOD
  申请人：Charles River Laboratories, Inc.

  公开号：EP2769218B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• METHOD OF DETECTING VIABLE CELLS IN A CELL SAMPLE
  申请人：Charles River Laboratories, Inc.

  公开号：EP2780707B1

  公开（公告）日：2016-02-24