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5-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-pentanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
英文别名
1-(2,4,6-trimethoxybenzoyl)-4-chlorobutane;5-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pentan-1-one
5-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-pentanone化学式
CAS
——
化学式
C14H19ClO4
mdl
——
分子量
286.755
InChiKey
WVSHOGSDBCSLRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-pentanonecopper(II) nitrate trihydratepotassium carbonate 作用下, 生成 5-chloro-1-(3-nitro-2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
    参考文献:
    名称:
    1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
    摘要:
    公式I的杂环化合物:##STR1##其中n为2、3、4、5或6;t为1、2、3或4;u为0或1(前提是当u为0时,t不是1);X为O或N(R.sup.4);Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2(前提是Y和Z不同时为CH.sub.2);R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义;以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物,含有它们的配方,它们作为治疗剂的用途,以及它们的合成。
    公开号:
    US05739336A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲氧基苯5-氯代戊酰氯盐酸四氯化锡 作用下, 以 为溶剂, 以97.7%的产率得到5-chloro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-pentanone
    参考文献:
    名称:
    1,4-dihydropyridine derivatives and their use in therapy
    摘要:
    以下结构的新型1,4-DHP化合物被描述为在冠心病治疗中具有更好的治疗活性:##STR1## 其中n和R1如规范中定义。
    公开号:
    US06166035A1
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文献信息

  • DERIVES DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:LABORATOIRE L. LAFON
    公开号:EP0958290A1
    公开(公告)日:1999-11-24
  • US5739336A
    申请人:——
    公开号:US5739336A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • US6166035A
    申请人:——
    公开号:US6166035A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997000872A1
    公开(公告)日:1997-01-09
    (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.
  • [EN] 1,4-DIHYDROPYRIDIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:LABORATOIRE L. LAFON
    公开号:WO1998031680A1
    公开(公告)日:1998-07-23
    (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which: n = 1 or 2, and R1 is a group selected among the 2,4,6-trimethoxyphenyl, 2-thienyl and 2-pyrrolyl groups, and their additive salts with pharmaceutically acceptable acids.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle n = 1 ou 2, et R1 est un groupe choisi parmi les groupes 2,4,6-triméthoxyphényle, 2-thiényle et 2-pyrrolyle, et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables.
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