3-(3-indolyl)-quinuclidin-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-indolyl)-quinuclidin-2-ene
• 英文别名: 3-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-en-3-yl)-1H-indole
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: ZWEONBLHFJZSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-indolyl)-quinuclidin-2-ene 、 富马酸 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-(3-indolyl)-quinuclidin-2-ene fumaric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
  [FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱，内分泌疾病或紊乱，神经退行性疾病或紊乱，炎症相关的疾病或紊乱，疼痛，以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。

  公开号：

  WO2003101987A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-奎宁环酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 3-(3-indolyl)-quinuclidin-2-ene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
  [FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物，发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体，并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性，该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱，内分泌疾病或紊乱，神经退行性疾病或紊乱，炎症相关的疾病或紊乱，疼痛，以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。

  公开号：

  WO2003101987A1

文献信息

• Novel compounds, their use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20020165251A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(arylsulfonyl)indole and (heteroaryl)indole compounds of the general formula (I): 1 in which Ar, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The compounds bind to the 5-HT 6 receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders mediated by the 5-HT 6 receptor, such as obesity and CNS disorders.

  这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物： 其中Ar，R2，R3，R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合，并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖和中枢神经系统疾病。
• 3-Substituted quinuclidines and their use
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20050176756A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to novel 3-substituted quinuclidine derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neurodegeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及新型 3-取代奎宁环衍生物，它们是烟碱乙酰胆碱受体的胆碱能配体，也是单胺受体和转运体的调节剂。由于其药理特性，本发明的化合物可用于治疗各种疾病或紊乱，如与中枢神经系统（CNS）、周围神经系统（PNS）的胆碱能系统有关的疾病或紊乱、与平滑肌收缩有关的疾病或紊乱、内分泌疾病或紊乱、与神经变性有关的疾病或紊乱、与炎症有关的疾病或紊乱、疼痛以及终止滥用化学物质引起的戒断症状。
• 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1513839A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US7087750B2
  申请人：——

  公开号：US7087750B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• US7332507B2
  申请人：——

  公开号：US7332507B2

  公开（公告）日：2008-02-19