1-octene-d16

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-octene-d16
• 英文别名: Octene-d16；1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-hexadecadeuteriooct-1-ene
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 128.088
• InChiKey: KWKAKUADMBZCLK-JOPIJAPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烷-d17-醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-octene-d16
  参考文献：
  名称：

  铁催化费-托合成过程中1-烯烃的异构化机理

  摘要：

  氘/氢交换反应在铁催化的费-托反应条件下进行，使用氘代辛烷，壬烷，癸烷，十三烷和十五烷的混合物作为探针。结果表明，在这些条件下，烷烃中不会发生氘/氢交换。在相同反应条件下，以1-辛烯-d 16为探针研究1-烯烃的异构化。将1-辛烯-d 16还原为氘代辛烷，然后异构化为氘代反式-2-辛烯和顺式-2-辛烯，其中两种异构体的含量大致相等。没有其他内部氘代辛烯和C 7获得产品。氘/氢交换反应发生在氘代1-辛烯以及由其形成的产物中。可以被氢取代的氘原子的最大数目为5。没有2-辛烯的C 8 D 16异位异构体。考虑到这些实验事实，提出了一种在铁催化的费-托反应条件下1-烯烃异构化的机理。

  DOI：

  10.1006/jcat.2001.3175

文献信息

• Isotopic labelling in ethylene oligomerization: addressing the issue of 1-octene <i>vs.</i> 1-hexene selectivity
  作者：Nathanael A. Hirscher、Jay A. Labinger、Theodor Agapie

  DOI：10.1039/c8dt04509g

  日期：——

  intermediate rather than the C–C coupling of chromacyclopentanes or Cr speciation into independent trimerization and tetramerization catalysts is consistent with the data, including observed upper limits on 1-octene selectivity.

  根据同位素标记实验评估确定乙烯四聚和三聚的决定选择性的机械步骤。基于共享的色环庚烷中间体而不是将色环戊烷或Cr形态进行C-C偶联成独立的三聚和四聚催化剂的机理与数据一致，包括观察到的1-辛烯选择性上限。