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N-(p-Bromophenyl)-p-cyanophenacylamine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(p-Bromophenyl)-p-cyanophenacylamine
英文别名
4-[2-(4-bromoanilino)acetyl]benzonitrile
N-(p-Bromophenyl)-p-cyanophenacylamine化学式
CAS
——
化学式
C15H11BrN2O
mdl
——
分子量
315.169
InChiKey
FJVDKVPXHAVROM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(p-Bromophenyl)-p-cyanophenacylamine 、 4-diazonio-5-ethoxy-5-oxopenta-1,3-dien-1-olate 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-(4-cyanophenyl)-4-formyl-1,6-dihydropyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rh 催化化学发散剂 [3+3] 重氮烯醛和 α-氨基酮的环化:直接合成功能化 1,2-二氢吡啶和稠合 1,4-恶嗪
    摘要:
    化学发散 [3+3] 环化:通过将无环 α-氨基酮改变为环状 α-氨基酮,Rh-enalcarbenoid 的反应性已从类胡萝卜素转变为插烯 NH-插入,以提供功能化的 1,2-二氢吡啶 (1,2-DHP) 和融合分别为1,4-恶嗪。 1,2-DHP和稠合1,4-恶嗪的结构多样化得到有价值的哌啶、吡啶并[1,2-a]吲哚、2-吡啶酮、六氢喹啉-2( 1H )-酮、六氢喹啉和四氢喹啉酮。
    DOI:
    10.1002/chem.202303862
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-氰基苯乙酮4-溴苯胺乙醇丙酮 为溶剂, 以17.14 g (40.9%)的产率得到N-(p-Bromophenyl)-p-cyanophenacylamine
    参考文献:
    名称:
    Antiprotozoal diamidines
    摘要:
    公式为##STR1##的二胺类化合物,其中X是丙烯基、异丁烯基、胍啶、吡咯、四唑、咪唑或取代咪唑基团;以及2-[4-(2-咪唑啉基)苯基]-6-(2-咪唑啉基)吲哚,对于治疗哺乳动物中的某些原虫感染,特别是在牛中,具有一定的用途。
    公开号:
    US04546113A1
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文献信息

  • [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2017214505A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶(CGT)相关的疾病或紊乱的方法,例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
  • Antiprotozoal diamidines and bis-imidazoline
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04732907A1
    公开(公告)日:1988-03-22
    Diamidines of the formula ##STR1## wherein X is a propylene, isobutylene, guanidine, pyrrole, tetrazole, imidazole or substituted imidazole group; and 2-[4-(2-imidazolinyl)phenyl]-6-(2-imidazolinyl)indole, are useful in the treatment of certain protozoal infections in mammals, particularly in cattle.
    式子为##STR1##的二胺基化合物,其中X为丙烯异丁烯吡咯四唑咪唑或取代咪唑基团;以及2-[4-(2-咪唑啉基)基]-6-(2-咪唑啉基)吲哚,可用于治疗哺乳动物中的某些原虫感染,特别是在牛中。
  • Antiprotozoal 1,4-di(p-amidinophenyl)imidazoles
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04624958A1
    公开(公告)日:1986-11-25
    Diamidines of the formula ##STR1## wherein X is a propylene, isobutylene, guanidine, pyrrole, tetrazole, imidazole or substituted imidazole group; and 2-[4-(2-imidazolinyl)phenyl]-6-(2-imidazolinyl)indole, are useful in the treatment of certain protozoal infections in mammals, particularly in cattle.
    式为##STR1##的双胍类化合物,其中X为丙烯异丁烯鸟氨酸吡咯四唑咪唑或取代咪唑基团;以及2-[4-(2-咪唑啉基)基]-6-(2-咪唑啉基)吲哚,对于哺乳动物,特别是对于牛的某些原虫感染的治疗是有用的。
  • US4546113A
    申请人:——
    公开号:US4546113A
    公开(公告)日:1985-10-08
  • US4624958A
    申请人:——
    公开号:US4624958A
    公开(公告)日:1986-11-25
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