1,8-dimethoxy-3-methylcarbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-dimethoxy-3-methylcarbazole
• 英文别名: 1,8-dimethoxy-3-methyl-9H-carbazole
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GPFUYGXNOMDGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dimethoxy-3-methylcarbazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到clausenal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基胺和1-和2-氧合咔唑的合成：天然生物碱Clauraila A，Clausenal，Clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的总合成

  摘要：

  摘要 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯（0）催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯（II）催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A，Clausnal，clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的全合成。 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯（0）催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯（II）催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A，Clausnal，clausine

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588467
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 1,8-dimethoxy-3-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二芳基胺和1-和2-氧合咔唑的合成：天然生物碱Clauraila A，Clausenal，Clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的总合成

  摘要：

  摘要 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯（0）催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯（II）催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A，Clausnal，clausine P和7-甲氧基-O-甲基粘蛋白的全合成。 评价了将2-苯胺基环己烯酮和N-芳基环己烷烯胺酮分别转化为1-和2-氧化咔唑支架的策略的范围和局限性。上述底物的一锅钯（0）催化的芳构化/甲基化过程提供了多种相应的二芳基胺。随后的钯（II）催化的环化反应以良好的总收率交付了所需的1-和2-氧化咔唑。特别注意了不常见的1,8-二取代咔唑的合成。该方法学用于天然合成的clauraila A，Clausnal，clausine

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588467

文献信息

• Carbazole alkaloid with antimicrobial activity from clausena heptaphylla
  作者：A. Chakraborty、C. Saha、G. Podder、B.K. Chowdhury、P. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00666-h

  日期：1995.2

  A new carbazole alkaloid designated as clausenal was isolated from the leaves of Clausena heptaphylla and its structure established as 1,8-dimethoxy-3-formylcarbazole from physical, chemical and synthetic evidence. The alkaloid was found to be active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, and fungi.
• Synthesis of putative clausenal from carbazole using sequential C–H borylations
  作者：Jessica Liyu、Jonathan Sperry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.051

  日期：2017.4

  A synthesis of the putative clausenal structure has been achieved from commercially available carbazole using a five-step sequence that features three iridium-catalyzed C-H borylation reactions. This conceptually disparate approach to carbazole synthesis further demonstrates the utility of the iridium-catalyzed borylation reaction in heteroaromatic C-H functionalization. The spectroscopic data of the synthetic sample casts doubt on the structure assigned to the natural product. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.