1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-ol
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-pentanol
• 化学式: C₅H₆F₆O
• 分子量: 196.092
• InChiKey: USYCHYWEOWGQJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲醇 、 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-ol 反应 18.0h， 以80%的产率得到((1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)methyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  基于模板催化方法的新实例：甘油样单元作为二茂铁基甲醇脱水亲核取代的有效促进剂

  摘要：

  在温和的条件下，没有溶剂和催化剂的情况下，直接高收率合成了十一种新颖的单取代的二茂铁基甲基醚和二茂铁甲醇和邻位氧化的醇和胺的胺衍生物。这些类型的非酸性化合物促进脱水亲核取代的独特能力归因于附近的氧原子存在于能够与反应物建立氢键网络的反应性基团上。研究了二氧化碳和六氟异丙醇的作用，以支持正在发生模板催化作用的假设。在两种植物真菌灰葡萄孢和青霉菌上测试了其中一些衍生物的体外抗真菌活性。 种，活动适中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.034
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,5,5,5-hexafluoro-3-pentanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,1,1,5,5,5-hexafluoropentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane

  摘要：

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.

  DOI：

  10.1021/jo970655r

文献信息

• Chemical compounds having two trifluoromethyl groups
  申请人：Alliedsignal Inc.

  公开号：US06072088A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  A compound having the formula: CF.sub.3 CH.sub.2-w (H.sub.1-x CH.sub.2-y R.sub.m R'.sub.n CH.sub.1-z).sub.p H.sub.2-q CF.sub.3 wherein w=0, 1 or 2; x=0 or 1; y=0, 1 or 2; m=0, 1 or 2; n=0 or 1; z=0 or 1; p=1 or 2; and q=0, 1 or 2; with the provisos that 1.ltoreq.w+x.ltoreq.2, 1.ltoreq.q+z.ltoreq.2, and p.multidot.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2; and wherein R includes the halogens having an atomic number greater than 9, and radicals having a valence of 1, and wherein R' is a group having a valence of 2, and a process for preparing the compound.

  化合物的化学式为：CF.sub.3 CH.sub.2-w (H.sub.1-x CH.sub.2-y R.sub.m R'.sub.n CH.sub.1-z).sub.p H.sub.2-q CF.sub.3，其中w=0、1或2；x=0或1；y=0、1或2；m=0、1或2；n=0或1；z=0或1；p=1或2；q=0、1或2；前提是1≤w+x≤2，1≤q+z≤2，p.multidot.y=p(m+2n)+(p-1)(x+z)+q+w+x+z-2；其中R包括原子序数大于9的卤素和具有1价的基团，而R'是具有2价的基团，以及制备该化合物的方法。
• Preparation of Bis(trifluoromethyl) Compounds via Functionalization of 1,1,1,3,3,5,5,5-Octafluoropentane
  作者：Michael Van Der Puy

  DOI：10.1021/jo970655r

  日期：1997.9.1

  The hydrochlorofluorocarbon CF3CH2CCl2CH2CF3 (3) was prepared from the hydrofluorocarbon CF3CH2CF2CH2CF3, by a selective Cl-F exchange reaction using AlCl3. Compound 3 was derivatized further to provide novel fluorinated intermediates including CF3CH=C=CHCF3, CF3CH2C(O)CH2CF3, and CF3CH2CH(OH)CH2CF3.
• New examples of template catalysis based processes: glycerol-like units as efficient promoters for dehydrative nucleophilic substitutions of ferrocenylmethanol
  作者：Suresh Udhavrao Shisodia、Sergio Auricchio、Attilio Citterio、Marco Grassi、Roberto Sebastiano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.034

  日期：2014.1

  vicinal oxygen atoms to the reactive group able to build a hydrogen bonding network with the reactant. The role of carbon dioxide and hexafluoroisopropanol was investigated to support the hypothesis that a template catalysis effect is occurring. The in vitro anti-fungal activity of some of these derivatives was tested on two plant fungi, Botrytis cinerea and Penicillium species, with moderate activity.

  在温和的条件下，没有溶剂和催化剂的情况下，直接高收率合成了十一种新颖的单取代的二茂铁基甲基醚和二茂铁甲醇和邻位氧化的醇和胺的胺衍生物。这些类型的非酸性化合物促进脱水亲核取代的独特能力归因于附近的氧原子存在于能够与反应物建立氢键网络的反应性基团上。研究了二氧化碳和六氟异丙醇的作用，以支持正在发生模板催化作用的假设。在两种植物真菌灰葡萄孢和青霉菌上测试了其中一些衍生物的体外抗真菌活性。 种，活动适中。