2-phenyl-4,6-dichlorobenzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4,6-dichlorobenzoxazole
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO
• 分子量: 264.111
• InChiKey: DAZTWVYJSWMLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyldibenzo[b,d]furan-3-amine 、 2-phenyl-4,6-dichlorobenzoxazole 在 SPhos 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以20.5 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116891442

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydroxamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-phenyl-4,6-dichlorobenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈氧化物与 S,S-二甲基-N-(2,4,6-三卤代苯基)硫酰亚胺的反应。苯并恶唑衍生物的形成

  摘要：

  腈氧化物与 S,S-二甲基-N-(2,4,6-三卤代苯基)硫酰亚胺反应得到不寻常的产物，从元素分析和光谱数据确定其结构为 2-芳基-4,6-二卤代苯并恶唑. 而与 S,S-二甲基-N-(2-溴苯基)-或 S,S-二甲基-N-(2,4-二溴苯基)硫酰亚胺反应得到 1,2,4-苯并恶二嗪衍生物。提出了一种不寻常形成苯并恶唑的合理反应机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1514

文献信息

• Process for producing biaryl compound
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20050096471A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A process for producing a biaryl compound, characterized by reacting an arylhydrazine compound, hydrogen peroxide and an aryl compound. When the reaction is conducted in the presence of a given metal or a compound of the metal or in the presence of a metal oxide obtained by reacting the given metal or a compound of the metal with hydrogen peroxide, then the yield of the biaryl compound is improved.

  一种生产双芳基化合物的工艺，其特征在于使芳基肼化合物、过氧化氢和芳基化合物反应。当反应是在某种金属或金属化合物存在下进行，或在某种金属或金属化合物与过氧化氢反应得到的金属氧化物存在下进行时，双芳基化合物的产率会提高。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1473286B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• SHIRAISHI, SHINSAKU;HAYAKAWA, TOHRU;SHIGEMOTO, TADASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1514-1518
  作者：SHIRAISHI, SHINSAKU、HAYAKAWA, TOHRU、SHIGEMOTO, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• US7554000B2
  申请人：——

  公开号：US7554000B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8242278B2
  申请人：——

  公开号：US8242278B2

  公开（公告）日：2012-08-14