N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine | 1542234-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-diphenylphosphanyl-4-phenylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1542234-05-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₃P
• 分子量: 355.379
• InChiKey: XWZRIKUXSZCQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到[(N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine)PdCl₂]
  参考文献：
  名称：

  具有N-杂芳基膦配体的10族金属的单金属和双金属配合物

  摘要：

  最近合成的配体N-（二苯基膦基）-4-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺（Hpypya）和N-（二苯基膦基）-4-苯基嘧啶-2-胺（Hphpya）与[M（ COD）Cl 2 ]（M = Pd，Pt）（COD = 1,5-环辛二烯）在热DMSO中生成相应的钯和铂络合物[（Hpypya）MCl 2 ]（M = Pd（1），Pt（2））和[（Hphpya）MCl 2 ]（M = Pd（3），Pt（4））。所有化合物均通过单晶X射线衍射表征。在所有化合物中，金属原子都是扭曲的方形平面配位。N–H功能与极性溶剂分子或另一种金属络合物形成氢键。吡啶基衍生物[（Hpypya）PdCl 2 ]与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）的进一步反应未产生双金属中性络合物，但离子双金属化合物[（Hpypya）PdCl] [AuCl 2 ]（5）。由于添加了[AuCl（tht）]，金（I）离子从钯原子中提取出一个氯原子，形成线性[AuCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.02.003
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-4-phenylprop-2-en-1-on 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) complexes with heteroaryl phosphine ligands

  摘要：

  合成了由磷配体与外围N-杂环配位的金(I)复合物。首先报告了配体N-(二苯基膦)-4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺（Hpypya）和N-(二苯基膦)-4-苯基嘧啶-2-胺（Hphpya）的合成。这两种化合物与相关的、但是早期已发表的配体3-(2-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph3py）和5-(4-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph5py）反应，得到异配位复合物[(L)AuCl]和同配位化合物[(L)2Au]ClO4（其中L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, Hph5py）。单晶X射线衍射研究表明，异配位复合物在相邻配合物的两个N-杂环之间形成氢键，导致二聚体结构。相比之下，同配位化合物表现出不同的行为。

  DOI：

  10.1039/c3dt52893f

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>) complexes with heteroaryl phosphine ligands
  作者：Christian Sarcher、Saeid Farsadpour、Leila Taghizadeh Ghoochany、Yu Sun、Werner R. Thiel、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/c3dt52893f

  日期：——

  Gold(I) complexes ligated by phosphines with N-heterocycles in the periphery were prepared. First the synthesis of the ligands N-(diphenylphosphino)-4-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine (Hpypya) and N-(diphenylphosphino)-4-phenylpyrimidin-2-amine (Hphpya) are reported. These two compounds together with the related but earlier published ligands 3-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole (Hph3py) and 5-(4-(diphenylphosphino)phenyl)-1H-pyrazole (Hph5py) were reacted with [(tht)AuCl] and [Au(tht)2]ClO4 to give the heteroleptic complexes [(L)AuCl] and the homoleptic compounds [(L)2Au]ClO4 (L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, and Hph5py). Single crystal X-ray diffraction studies revealed that the heteroleptic complexes form hydrogen bonds between two N-heterocycles of neighboring complexes resulting in dimeric structures. The homoleptic complexes show a different behavior.

  合成了由磷配体与外围N-杂环配位的金(I)复合物。首先报告了配体N-(二苯基膦)-4-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺（Hpypya）和N-(二苯基膦)-4-苯基嘧啶-2-胺（Hphpya）的合成。这两种化合物与相关的、但是早期已发表的配体3-(2-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph3py）和5-(4-(二苯基膦)苯基)-1H-吡唑（Hph5py）反应，得到异配位复合物[(L)AuCl]和同配位化合物[(L)2Au]ClO4（其中L = Hpypya, Hphpya, Hph3py, Hph5py）。单晶X射线衍射研究表明，异配位复合物在相邻配合物的两个N-杂环之间形成氢键，导致二聚体结构。相比之下，同配位化合物表现出不同的行为。
• Mono- and bimetallic complexes of the group 10 metals with N-heteroaryl phosphine ligands
  作者：Christian Sarcher、Saeid Farsadpour、Leila Taghizadeh Ghoochany、Yu Sun、Werner R. Thiel、Peter W. Roesky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.003

  日期：2014.5

  (Hphpya) with [M(COD)Cl2] (M = Pd, Pt) (COD = 1,5-cyclooctadiene) in hot DMSO resulted in the corresponding palladium and platinum complexes [(Hpypya)MCl2] (M = Pd (1), Pt (2)) and [(Hphpya)MCl2] (M = Pd (3), Pt (4)). All compounds were characterized by single crystal X-ray diffraction. In all compounds the metal atom is distorted square planar coordinated. The N–H function forms hydrogen bonds either

  最近合成的配体N-（二苯基膦基）-4-（吡啶-2-基）嘧啶-2-胺（Hpypya）和N-（二苯基膦基）-4-苯基嘧啶-2-胺（Hphpya）与[M（ COD）Cl 2 ]（M = Pd，Pt）（COD = 1,5-环辛二烯）在热DMSO中生成相应的钯和铂络合物[（Hpypya）MCl 2 ]（M = Pd（1），Pt（2））和[（Hphpya）MCl 2 ]（M = Pd（3），Pt（4））。所有化合物均通过单晶X射线衍射表征。在所有化合物中，金属原子都是扭曲的方形平面配位。N–H功能与极性溶剂分子或另一种金属络合物形成氢键。吡啶基衍生物[（Hpypya）PdCl 2 ]与[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）的进一步反应未产生双金属中性络合物，但离子双金属化合物[（Hpypya）PdCl] [AuCl 2 ]（5）。由于添加了[AuCl（tht）]，金（I）离子从钯原子中提取出一个氯原子，形成线性[AuCl