ethyl 3-(4-((1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)methoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 3-(4-((1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)methoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-[[1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrol-2-yl]methoxy]-3,5-difluorophenyl]propanoate
• 化学式: C₂₃H₁₉ClF₅NO₃
• 分子量: 487.854
• InChiKey: IJHPWKFEEGPVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-((1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)methoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-(4-((1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)methoxy)-3,5-difluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF GPR120
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRROLE, UTILES COMME AGONISTES DE GPR120

  摘要：

  本发明涉及式(I)的双环吡咯衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说，本发明的化合物是GPR120的激动剂，可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  WO2015134038A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 sodium methylate 、 copper diacetate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 ethyl 3-(4-((1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)methoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrole derivatives useful as agonists of GPR120

  摘要：

  本发明涉及双环吡咯衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说，本发明的化合物是GPR120的激动剂，可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  US08912227B1

文献信息

• Discovery of N -arylpyrroles as agonists of GPR120 for the treatment of type II diabetes
  作者：Michael P. Winters、Zhihua Sui、Mark Wall、Yuanping Wang、Joseph Gunnet、James Leonard、Hong Hua、Wen Yan、Arthur Suckow、Austin Bell、Wilmelenne Clapper、Celia Jenkinson、Peter Haug、Tatiana Koudriakova、Norman Huebert、William V. Murray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.02.013

  日期：2018.3

  The discovery of a novel series of N-arylpyrroles as agonists of GPR120 (FFAR4) is discussed. One lead compound is a potent GPR120 agonist, has good selectivity for related receptor GPR40 (FFAR1), has acceptable PK properties, and is active in 2 models of Type 2 Diabetes in mice.
• US2014/275182
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275182A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2970182A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US8912227B1
  申请人：——

  公开号：US8912227B1

  公开（公告）日：2014-12-16