methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1403942-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(benzenesulfonyl)-3-(trifluoromethyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1403942-38-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₄S
• 分子量: 333.288
• InChiKey: HULYGMDWLKFUOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 水 、 sodium methylate 、 copper diacetate 、 lithium hydroxide 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-(4-((1-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-2-yl)methoxy)-3,5-difluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrrole derivatives useful as agonists of GPR120

  摘要：

  本发明涉及双环吡咯衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说，本发明的化合物是GPR120的激动剂，可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。

  公开号：

  US08912227B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯基磺酰基)吡咯 在 copper(l) iodide 、 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 methyl 1-(phenylsulfonyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N -arylpyrroles as agonists of GPR120 for the treatment of type II diabetes

  摘要：

  The discovery of a novel series of N-arylpyrroles as agonists of GPR120 (FFAR4) is discussed. One lead compound is a potent GPR120 agonist, has good selectivity for related receptor GPR40 (FFAR1), has acceptable PK properties, and is active in 2 models of Type 2 Diabetes in mice.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.013

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES USEFUL AS AGONISTS OF GPR120<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRROLE, UTILES COMME AGONISTES DE GPR120
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134038A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present invention is directed to bicyclic pyrrole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example. Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的双环吡咯衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗由GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说，本发明的化合物是GPR120的激动剂，可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。
• Bicyclic pyrrole derivatives useful as agonists of GPR120
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US08912227B1

  公开（公告）日：2014-12-16

  The present invention is directed to bicyclic pyrrole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GPR120. More particularly, the compounds of the present invention are agonists of GPR120, useful in the treatment of, such as for example, Type II diabetes mellitus.

  本发明涉及双环吡咯衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过GPR120调节的疾病和状况中的用途。更具体地说，本发明的化合物是GPR120的激动剂，可用于治疗诸如2型糖尿病等疾病。
• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518070A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Bernal Anchuela Francisco Javier

  公开号：US20140163033A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明公开了具有化学结构公式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及它们的制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的使用。