Coupling-Isomerization-Enamine Addition-Cyclocondensation Sequences:A Multicomponent Approach to Substituted and Annelated Pyridines
作者:Oana G. Dediu、Nasser A. M. Yehia、Thomas Oeser、Kurt Polborn、Thomas J. J. Müller
DOI:10.1002/ejoc.200400828
日期:2005.5
Annelated (dihydropyridines, tetrahydroquinolines, naphthyridines) and substituted pyridines can be synthesized in moderate to good yields in a consecutive one-pot, four-component process by a coupling–isomerization–enamine addition–cyclocondensation sequence of an electron poor (hetero)aryl halide, a terminal propargyl alcohol, an enamine, and ammonium chloride. After the coupling–isomerization sequence
退火(二氢吡啶、四氢喹啉、萘啶)和取代的吡啶可以通过偶联-异构化-烯胺加成-环缩合序列的贫电子(杂)芳基卤化物在连续的一锅四组分过程中以中等至良好的产率合成、末端炔丙醇、烯胺和氯化铵。在偶联异构化序列之后,Diels-Alder 反应与中间体查耳酮和烯胺的负电子需求提供环加合物 6,其通过 X 射线结构分析以及 1,5-二酮 4b 和 4g 明确表征 -相应的水解产物——以及吡啶衍生物 11e(二氢吡啶)、11i(四氢喹啉)、11o(萘啶)以及 14b 和 14c(烟酸乙酯)。此外,量子化学计算支持烯胺环加成的逐步性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)