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4-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxocyclopentyl)propyl]benzonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxocyclopentyl)propyl]benzonitrile
英文别名
——
4-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxocyclopentyl)propyl]benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C22H21NO3
mdl
——
分子量
347.414
InChiKey
CWTGBOWAKQXYTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-环戊烯基)吗啉4-溴苯腈1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃三乙胺 为溶剂, 反应 36.0h, 以57%的产率得到4-[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxocyclopentyl)propyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    偶联-异构化-烯胺加成-环缩合序列:取代和退火吡啶的多组分方法
    摘要:
    退火(二氢吡啶、四氢喹啉、萘啶)和取代的吡啶可以通过偶联-异构化-烯胺加成-环缩合序列的贫电子(杂)芳基卤化物在连续的一锅四组分过程中以中等至良好的产率合成、末端炔丙醇、烯胺和氯化铵。在偶联异构化序列之后,Diels-Alder 反应与中间体查耳酮和烯胺的负电子需求提供环加合物 6,其通过 X 射线结构分析以及 1,5-二酮 4b 和 4g 明确表征 -相应的水解产物——以及吡啶衍生物 11e(二氢吡啶)、11i(四氢喹啉)、11o(萘啶)以及 14b 和 14c(烟酸乙酯)。此外,量子化学计算支持烯胺环加成的逐步性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400828
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文献信息

  • A novel four component one-pot access to pyrindines and tetrahydroquinolines
    作者:N.A.M Yehia、K Polborn、T J. J. Müller
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01615-5
    日期:2002.9
    Dihydropyrindines and tetrahydroquinolines, i.e. cyclopentyl and cyclohexyl annealed pyridines, can be synthesized in good yields in a one-pot three-step four-component process by a coupling-isomerization-Stork-enamine alkylation-cyclocondensation sequence of an electron poor (hetero)aryl halide, a terminal propargyl alcohol, a cyclic N-morpholino alkene and ammonium chloride. The structures of the 1,5-diketone 4d and the tetrahydroquinoline 5c were additionally supported by X-ray structure analyses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.
  • Coupling-Isomerization-Enamine Addition-Cyclocondensation Sequences:A Multicomponent Approach to Substituted and Annelated Pyridines
    作者:Oana G. Dediu、Nasser A. M. Yehia、Thomas Oeser、Kurt Polborn、Thomas J. J. Müller
    DOI:10.1002/ejoc.200400828
    日期:2005.5
    Annelated (dihydropyridines, tetrahydroquinolines, naphthyridines) and substituted pyridines can be synthesized in moderate to good yields in a consecutive one-pot, four-component process by a coupling–isomerization–enamine addition–cyclocondensation sequence of an electron poor (hetero)aryl halide, a terminal propargyl alcohol, an enamine, and ammonium chloride. After the coupling–isomerization sequence
    退火(二氢吡啶、四氢喹啉、萘啶)和取代的吡啶可以通过偶联-异构化-烯胺加成-环缩合序列的贫电子(杂)芳基卤化物在连续的一锅四组分过程中以中等至良好的产率合成、末端炔丙醇、烯胺和氯化铵。在偶联异构化序列之后,Diels-Alder 反应与中间体查耳酮和烯胺的负电子需求提供环加合物 6,其通过 X 射线结构分析以及 1,5-二酮 4b 和 4g 明确表征 -相应的水解产物——以及吡啶衍生物 11e(二氢吡啶)、11i(四氢喹啉)、11o(萘啶)以及 14b 和 14c(烟酸乙酯)。此外,量子化学计算支持烯胺环加成的逐步性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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