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N-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)-3,4-dimethyl-2-hydroxy-5-oxo-2,5dihydropyrrole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)-3,4-dimethyl-2-hydroxy-5-oxo-2,5dihydropyrrole
英文别名
1-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-hydroxy-3,4-dimethyl-2H-pyrrol-5-one
N-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)-3,4-dimethyl-2-hydroxy-5-oxo-2,5dihydropyrrole化学式
CAS
——
化学式
C13H18N2O3
mdl
——
分子量
250.298
InChiKey
JUGASOGMJUQTQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)-3,4-dimethyl-2-hydroxy-5-oxo-2,5dihydropyrrole乙酰氯 生成 [1-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)-3,4-dimethyl-5-oxo-2H-pyrrol-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    KUMEH, TOEXIKO;GOTO, TOSIO;KAMOTI, SYUDZO;YANAGI, AKIXIKO;MIYAUTI, XIROSI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidally active 2,5-dihydropyrroles
    摘要:
    式子为##STR1##的除草2,5-二氢吡咯,其中A表示羟基、卤素、具有1至4个碳原子的烷基羰酸酯氧基团,该烷基可以被卤素取代,或具有1至4个碳原子的烷基磺酰氧基团,该烷基可以被卤素取代,X表示CH或N,R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自表示氢,或具有1至4个碳原子的烷基,该烷基可以被卤素取代,但R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不能同时表示氢,或R.sup.2和R.sup.3与它们所连接的碳原子一起可以形成3至6个碳原子的脂环。式子为##STR2##的中间体也是新的。
    公开号:
    US04909828A1
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文献信息

  • Herbizid aktive 2,5-Dihydropyrrole
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0339390A1
    公开(公告)日:1989-11-02
    Offenbart werden neue 2,5-Dihydropyrrole der Formel (I), Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstel­lung und die Verwendung der neuen Verbindungen als Herbizide.
    本发明公开了式(I)的新 2,5-二氢吡咯、 及其制备工艺和新中间体,以及新化合物作为除草剂的用途。
  • KUME, TOYOHIKO;GOTO, TOSHIO;KAMOSHI, ATSUMI;YANAGI, AKIHIKO;MIYAUSHI, HIR+
    作者:KUME, TOYOHIKO、GOTO, TOSHIO、KAMOSHI, ATSUMI、YANAGI, AKIHIKO、MIYAUSHI, HIR+
    DOI:——
    日期:——
  • US4909828A
    申请人:——
    公开号:US4909828A
    公开(公告)日:1990-03-20
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