2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneamine
• 英文别名: qmtpa；2-methylsulfanyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S
• 分子量: 280.393
• InChiKey: PIEGIIQFRQKLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneamine 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到[ReCl(CO)₃(2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneamine)]
  参考文献：
  名称：

  N，N，S供体配体的光活性rh羰基配合物：基于配体骨架的柔性和辅助配体的性质，在结合模式中形成对比

  摘要：

  摘要已采用一组具有N，N，S供体中心的两个潜在的三齿配体来分离[Re（ligand）（CO）3] X（X = Cl，ClO 4）类型的Re（I）羰基配合物。第一配体2-喹啉-N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（qmtpm）在喹啉（提供N中心）和芳基硫醚（提供S中心）部分之间包含亚胺-N结。在第二配体2-喹啉-N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基胺（qmtpa）的情况下，亚胺连接被更灵活的仲胺-N连接取代。由于在金属的赤道面上存在牢固结合的CO配体，因此共轭的qmtpm配体的刚性（只能以子午模式结合）不能以三齿方式提供带有qmtpm配体结合的Re（I）羰基配合物。 。尽管在qmtpa中已删除了这种刚性，除非从起始[ReCl（CO）5]配合物的轴向位置除去σ-结合Cl-配体，否则不会发生预期的配体提供fac-[Re（qmtpa）（CO）3] Cl的面部结合。 。综上所述，结果表明，配体的柔性和容易取

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.015
• 作为产物：
  描述：

  2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneamine
  参考文献：
  名称：

  N，N，S供体配体的光活性rh羰基配合物：基于配体骨架的柔性和辅助配体的性质，在结合模式中形成对比

  摘要：

  摘要已采用一组具有N，N，S供体中心的两个潜在的三齿配体来分离[Re（ligand）（CO）3] X（X = Cl，ClO 4）类型的Re（I）羰基配合物。第一配体2-喹啉-N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（qmtpm）在喹啉（提供N中心）和芳基硫醚（提供S中心）部分之间包含亚胺-N结。在第二配体2-喹啉-N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基胺（qmtpa）的情况下，亚胺连接被更灵活的仲胺-N连接取代。由于在金属的赤道面上存在牢固结合的CO配体，因此共轭的qmtpm配体的刚性（只能以子午模式结合）不能以三齿方式提供带有qmtpm配体结合的Re（I）羰基配合物。 。尽管在qmtpa中已删除了这种刚性，除非从起始[ReCl（CO）5]配合物的轴向位置除去σ-结合Cl-配体，否则不会发生预期的配体提供fac-[Re（qmtpa）（CO）3] Cl的面部结合。 。综上所述，结果表明，配体的柔性和容易取

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.015