N-{(R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-2,2-dimethyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-{(R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-3-yl]-1-phenylethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 453.513
• InChiKey: OFPMNPVEGXDLGP-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-2,2-dimethyl-propionamide 、 2-氟-6-(三氟甲基)溴苄 在 sodium carbonate 、 sodium bromide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到(R)-3-(2-amino-2-phenylethyl)-5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-phenoxycarbonylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 、 t-BOC-(1R)-amino-2-amino-1-phenylethane acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-{(R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。
• Processes for the preparation of uracil derivatives
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US08765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备GnRH受体拮抗剂的过程和中间体，其结构为(VI)；以及其立体异构体和药物可接受的盐。
• US8765948B2
  申请人：——

  公开号：US8765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9382214B2
  申请人：——

  公开号：US9382214B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9868706B2
  申请人：——

  公开号：US9868706B2

  公开（公告）日：2018-01-16