(Z)-2-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-phenoxycarbonylamino-but-2-enoic acid ethyl ester | 1150560-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-2-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-phenoxycarbonylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-Ethyl 2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-((phenoxycarbonyl)amino)but-2-enoate；ethyl (Z)-2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(phenoxycarbonylamino)but-2-enoate
• CAS: 1150560-51-2
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₅
• 分子量: 373.381
• InChiKey: OBTIYGKEAPVIQJ-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-phenoxycarbonylamino-but-2-enoic acid ethyl ester 、 t-BOC-(1R)-amino-2-amino-1-phenylethane acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到N-{(R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethyl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-amino-2-butenoic acid ethyl ester 、 氯甲酸苯酯 在 calcium oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-2-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-phenoxycarbonylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ELAGOLIX SODIUM AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：US20210078956A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides improved processes for the preparation of elagolix and intermediates thereof. The intermediate of formula VII is achieved by a coupling reaction of a compound of formula V and a N-benzylidene protected compound of formula IV: The present invention is suitable for a large-scale production, avoiding the use of potential genotoxic substances and can be performed under mild conditions.

  本发明提供了改进的制备elagolix及其中间体的方法。公式VII的中间体是通过公式V的化合物和公式IV的N-苯甲醛保护化合物的偶联反应实现的。本发明适用于大规模生产，避免使用潜在的致基因毒物质，并且可以在温和的条件下进行。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELAGOLIX SODIUM AND ITS POLYMORPH
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20190321363A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides a process for preparation of Elagolix and its intermediates, processes for preparation of amorphous Elagolix sodium and solid dispersion of Elagolix Sodium thereof.
• US8765948B2
  申请人：——

  公开号：US8765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9382214B2
  申请人：——

  公开号：US9382214B2

  公开（公告）日：2016-07-05