3-(2,2-dimethyl-propyl)-5-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,2-dimethyl-propyl)-5-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-(2,2-dimethylpropyl)-5-[4-(4-fluorophenyl)-2-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₂₃F₅N₆
• 分子量: 526.512
• InChiKey: MMJZHENTOBPLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 3-(2,2-dimethyl-propyl)-5-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以87.9%的产率得到3-(2,2-dimethylpropyl)-5-[5-(4-fluorophenyl)-2-(2-fluoro-6-trifluoromethylphenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-氨基-3-(2,2-二甲基丙基)咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基]-2-(4-氟苯基)乙烷-1,2-二酮 、 2-氟-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,2-dimethyl-propyl)-5-[5-(4-fluoro-phenyl)-2-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• US7582652B2
  申请人：——

  公开号：US7582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005075478A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。