吖啶-2-羧酸 | 54328-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 吖啶-2-羧酸
• 英文名称: acridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Carboxyacridin；Acridin-3-carbonsaeure；Acridin-2-carbonsaeure；2-Acridinecarboxylic acid
• CAS: 54328-73-3
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: ZCIXDWOBWIAUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吖啶-2-羧酸 在 吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 Acridine-2-carboxylic acid [3-(2-amino-ethylamino)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  DNA-directed alkylating agents. 5. Acridinecarboxamide derivatives of (1,2-diaminoethane)dichloroplatinum(II)

  摘要：

  A series of acridine-2- and -4-carboxamide-linked analogues of PtenCl2 has been prepared and evaluated for biological activity against several tumor cell lines in vitro and in vivo. The platinum complexes were generally more cytotoxic than the corresponding ligands against wild-type P388 leukemia cells in vitro, with acridine-4-carboxamide complexes being the more effective. In contrast to cisplatin and PtenCl2, the complexes were equally active in vitro against both wild-type and cisplatin-resistant P388 lines. The 4-carboxamide complexes showed high levels of in vivo activity (ILS >100%) against wild-type P388 using a single-dose protocol, and one compound was also significantly active in vivo in a cisplatin-resistant line, against which cisplatin and PtenCl2 are inactive.

  DOI：

  10.1021/jm00094a008
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9,10-dihydroacridine-2-carboxylic acid 在 aluminium amalgam 、 水 作用下， 生成 吖啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  146. cr啶碱的电离

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000706

文献信息

• Potential antitumor agents. 50. In vivo solid-tumor activity of derivatives of N-[2-(dimethylamino)ethyl]acridine-4-carboxamide
  作者：Graham J. Atwell、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00387a014

  日期：1987.4

  antileukemic activity, with substituents at nearly all acridine positions proving acceptable. The compounds also show remarkable activity against the Lewis lung solid tumor in vivo, with several analogues capable of effecting 100% cures of the advanced disease. The broad SAR and high solid-tumor activity of the 9-acridine-4-carboxamides imply they should be considered as a completely new class of antitumor

  报道了一系列N- [2-（二烷基氨基）烷基] ac啶-4-羧酰胺的合成，理化性质和抗肿瘤活性。这些化合物通过插层与DNA结合，但由于弱碱性a啶发色团（pKa = 3.5-4.5）而在生理条件下以单阳离子形式存在。an啶-4-甲酰胺显示出非常广泛的抗白血病活性的结构-活性关系（SAR），几乎所有all啶位置上的取代基都被证明是可以接受的。所述化合物还具有体内抗路易斯肺实体瘤的显着活性，其几种类似物能够100％治愈晚期疾病。9-ac啶-4-羧酰胺具有宽泛的SAR和较高的固体肿瘤活性，这意味着它们应被视为一类全新的抗肿瘤药物。
• [EN] BIS(ACRIDINECARBOXAMIDE) AND BIS(PHENAZINECARBOXAMIDE) AS ANTITUMOUR AGENTS<br/>[FR] (BIS)ACRIDINECARBOXAMIDE ET (BIS)PHENAZINECARBOXAMIDE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：WO1998017650A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (EN) A compound which is a bis(acridinecarboxamide) or bis(phenazinecarboxamide) derivative of formula (I), wherein each X, which may be the same or different in a given molecule, is -CH= or -N= each of R1 to R4 which may be the same or different, H, C1-C4 alkyl, OH, SH, NH2, C1-C4 alkoxy, aryloxy, NHR, N(R)2, SR, SO2R wherein R is C1-C4 alkyl, CF3, NO2 or halogen, or R1 and R2 together form a methylenedioxy group; each of R5 and R6, which may be the same or different, is H or C1-C4 alkyl; Z is (CH2)n, (CH2)nO(CH2)n, (CH2)nN(R7) (CH2)n, (CH2)nN(R7) (CH2)mN(R7) (CH2)n or (CH2)nN(CH2CH2)2N(CH2)n wherein R7 is H or C1-C4 alkyl and n and m, which may be the same or different, are each an integer of 1 to 4; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt or N-oxide thereof; has activity as an antitumour and antibacterial agent.(FR) L'invention concerne un composé qui est dérivé de (bis)acridinecarboxamide et de (bis)phénazinecarboxamide de formule (I), dans laquelle chaque X, qui peut être identique ou différent dans une molécule donnée, représente -CH= ou -N=, chacun des R1 à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentant H, un alkyle en C1-C4, OH, SH, NH2, un alkoxy en C1-C4, un aryloxy, NHR; N(R)2, SR, SO2R, R représentant un alkyle en C1-C4, CF3, NO2 ou halogène, ou R1 et R2 formant ensemble un groupe méthylènedioxy; chacun des R5 et R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentant H ou un alkyle en C1-C4; Z représente (CH2)n, (CH2)nO(CH2)n, (CH2)nN(R7) (CH2)nN(R7) (CH2)mN(R7) (CH2)n ou (CH2)nN(CH2CH2)2N(CH2)n, R7 représentant H ou un alkyle en C1-C4, et n et m, qui peuvent être identiques ou différents, représentant chacun un nombre entier allant de 1 à 4; ou un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable, ou un N-oxyde dudit sel; présente une activité en tant qu'agent antitumoral et antibactérien.

  一种化合物，其为公式(I)的双(吖啶甲酰胺)或双(菲嗪甲酰胺)衍生物，其中每个X在给定分子中可以相同或不同，为-CH=或-N=，每个R1到R4可以相同或不同，为H、C1-C4烷基、OH、SH、NH2、C1-C4烷氧基、芳氧基、NHR、N(R)2、SR、SO2R，其中R为C1-C4烷基、CF3、NO2或卤素，或者R1和R2组成一个亚甲二氧基基团；每个R5和R6可以相同或不同，为H或C1-C4烷基；Z为(CH2)n、(CH2)nO(CH2)n、(CH2)nN(R7)(CH2)n、(CH2)nN(R7)(CH2)mN(R7)(CH2)n或(CH2)nN(CH2CH2)2N(CH2)n，其中R7为H或C1-C4烷基，n和m可以相同或不同，均为1到4的整数；或其药学上可接受的酸加盐或N-氧化物；具有抗肿瘤和抗菌活性。
• PEPTIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：XDCExplorer (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：EP3650464A1

  公开（公告）日：2020-05-13

  Disclosed are a peptide compound and an application thereof, and a composition containing the peptide compound. The present invention provides a peptide compound represented by formula (1), and a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a solvate, a crystal form or a prodrug thereof. The compound has good stability and good activity for Kiss1R.         Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P     (1)

  本发明公开了一种多肽化合物及其应用，以及一种含有该多肽化合物的组合物。本发明提供了一种由式（1）表示的多肽化合物及其药学上可接受的盐、同系物、溶液、晶型或原药。该化合物对 Kiss1R 具有良好的稳定性和活性。 Cap-AA1-AA2-XX3-Asn-AA5-AA6-AA7-Leu-AA9-AA10-P (1)
• STABLE ACRIDINIUM ESTERS WITH FAST LIGHT EMISSION
  申请人：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

  公开号：EP2074101B1

  公开（公告）日：2012-08-08
• ATWELL G. J.; REWCASTLE G. W.; BAGULEY B. C.; DENNY W. A., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 4, 664-669
  作者：ATWELL G. J.、 REWCASTLE G. W.、 BAGULEY B. C.、 DENNY W. A.

  DOI：——

  日期：——