2-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-5-methylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-5-methylphenol
• 英文别名: 2-[3-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-5-methylphenol；2-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-5-methylphenol
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 417.286
• InChiKey: WHOUXNFIRDMSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和5,6-二氢-3,6-二取代-1的简便合成，表征和药理活性2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  两个新的系列化合物，即3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（5a – j）和5,6-二氢-3,6制备了-二取代-1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（7a – j）。在先前报道的研究基础上，第一个系列（5a – j）是通过4-氨基-5-（2-溴-5-甲氧基苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2的环缩合反应合成的，（4-）三唑-3-硫酮（4）与氯氧磷中的各种取代的芳族羧酸和第二系列（7a – j）通过（4）的反应）在对甲苯磺酸存在下用各种取代的芳族醛 （4）与醛（9）的反应提供了用对甲苯磺酸处理的席夫碱（10）而不是环化产物（11）。通过光谱分析在结构上确认了合成的化合物，并研究了它们的抗炎，止痛，抗氧化和抗菌活性。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.030