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(R)-9-methyl-10-phenyldecan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-9-methyl-10-phenyldecan-1-ol
英文别名
(9R)-9-methyl-10-phenyldecan-1-ol
(R)-9-methyl-10-phenyldecan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C17H28O
mdl
——
分子量
248.409
InChiKey
MLOBVKDNJBWZPS-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-9-methyl-10-phenyldecan-1-ol吡啶咪唑sodium periodate正丁基锂氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride monohydrate 、 甲基溴化镁magnesium三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳正己烷二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 41.33h, 生成 (3R,13S,3'S)-2-methylpent-3-yl 3,13-dimethylpentadecanoate
    参考文献:
    名称:
    (S)-2-Methylpent-3-yl 3,13-Dimethylpentadecanoate 的四种立体异构体的合成,一种袋虫 MothClania variegate 的性信息素,使用二级磺酸盐的立体定向反转作为关键步骤
    摘要:
    某些鳞翅目物种的雌性会产生具有甲基支链结构的新型性信息素,例如由袋螟蛾 Clania variegate 分泌的 2-methylpent-3-yl 3,13-methylpentadecanoate。最近,我们建立了一种简单的制备方法,通过利用衍生自 (S)- 和 (R)-环氧丙烷的手性仲甲苯磺酸酯的 SN2 反应合成甲基支链结构单元。这些构建块的有用性通过它们在袋虫信息素中酸部分的所有四种立体异构体的合成中的应用得到了证明。通过对映选择性 HPLC 分析确认所有结构单元的对映体纯度。我们发现二级甲磺酸盐优于相应的甲苯磺酸盐,因为它避免了消除副反应,即使在高温(150°C)下也未观察到 SN2 反应中的外消旋化。最后,每种旋光酸都用(S)-2-甲基-3-戊醇酯化,这是通过从(S)-缬氨酸开始的新路线合成的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300874
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (S)-3-methyl-4-phenylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基溴化镁三甲胺盐酸盐magnesium三乙胺9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 (R)-9-methyl-10-phenyldecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (S)-2-Methylpent-3-yl 3,13-Dimethylpentadecanoate 的四种立体异构体的合成,一种袋虫 MothClania variegate 的性信息素,使用二级磺酸盐的立体定向反转作为关键步骤
    摘要:
    某些鳞翅目物种的雌性会产生具有甲基支链结构的新型性信息素,例如由袋螟蛾 Clania variegate 分泌的 2-methylpent-3-yl 3,13-methylpentadecanoate。最近,我们建立了一种简单的制备方法,通过利用衍生自 (S)- 和 (R)-环氧丙烷的手性仲甲苯磺酸酯的 SN2 反应合成甲基支链结构单元。这些构建块的有用性通过它们在袋虫信息素中酸部分的所有四种立体异构体的合成中的应用得到了证明。通过对映选择性 HPLC 分析确认所有结构单元的对映体纯度。我们发现二级甲磺酸盐优于相应的甲苯磺酸盐,因为它避免了消除副反应,即使在高温(150°C)下也未观察到 SN2 反应中的外消旋化。最后,每种旋光酸都用(S)-2-甲基-3-戊醇酯化,这是通过从(S)-缬氨酸开始的新路线合成的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300874
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