methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-methoxybenzoate
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄Si
• 分子量: 310.466
• InChiKey: VQDIXGQRCNIIFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxybenzoate 在 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2015120390A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸甲酯 在 咪唑 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 methyl 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2015120390A1

文献信息

• Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05880147A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.2c and R.sup.2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl, --(C.dbd.O)--B.sup.1 (wherein B.sup.1 is hydrogen or alkyl), nitro, --NR.sup.c R.sup.d (wherein R.sup.c is hydrogen or alkyl and Rd is alkyl), hydroxy, protected hydroxy group, alkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or halogen; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is a group of the formula (II) ##STR2## wherein A.sup.1 is a single bond, alkylene or alkenylene; R.sup.5a and R.sup.5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or --A.sup.4 R.sup.5.sub.c wherein A is a single bond, alkylene or alkenylene and R.sup.5.sub.c is alkoxy; and n is 0, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds have valuable inhibitory activity against acyl-CoA (cholesterol acyl transferase).

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，且每个都是氢、可选取代烷基、--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基）、硝基、--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基，Rd是烷基）、羟基、保护羟基、烷氧基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是式（II）的基团：##STR2## 其中，A.sup.1是单键、烷基或烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，且每个都是氢、烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c（其中A是单键、烷基或烯基，R.sup.5.sub.c是烷氧基）；n为0，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有对酰基辅酶A（胆固醇酰基转移酶）的有价值的抑制活性。
• US06040339
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ONCOTHYREON INC

  公开号：WO2015120390A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to compounds that inhibit or modulate the activity of Chk-1 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds.

  这项发明涉及抑制或调节Chk-1激酶活性的化合物。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。