ω-(p-Toluoyl)-acetophenon-enol | 57982-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ω-(p-Toluoyl)-acetophenon-enol
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one；3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 57982-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: MLZVEDZXVKRQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(p-Toluoyl)-acetophenon-enol 在 联硼酸频那醇酯 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到3-hydroxy-3-phenyl-1-p-tolyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β-羟基化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β‑羟基化合物的方法。其中制备有机硼化合物主要包括如下步骤：A.在反应容器中加入负载铜离子壳聚糖微球、四氢呋喃和水，室温下充分搅拌得混合液；B.向混合液中加入α,β‑不饱和羰基化合物和联硼酸频那醇酯试剂；C.室温下搅拌充分反应；D.反应结束后，分离提纯，即得。制备β‑羟基化合物的方法为，在上述步骤C之后，直接过滤，然后用四氢呋喃洗涤并将洗涤液与滤液合并，向滤液中加入四水合过硼酸钠，室温下搅拌充分反应，分离提纯，即得。有益效果为，首次使用负载铜离子的壳聚糖微球作为制备硼有机化合物的催化剂，不需额外添加配体，催化效率高、稳定性好、无毒绿色环保。

  公开号：

  CN107573370A

文献信息

• Schoenberg; Azzam, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1428
  作者：Schoenberg、Azzam

  DOI：——

  日期：——
• 负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β-羟基化合物的方法
  申请人：湖北工程学院

  公开号：CN107573370A

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明涉及负载铜离子壳聚糖微球催化制备有机硼化合物及β‑羟基化合物的方法。其中制备有机硼化合物主要包括如下步骤：A.在反应容器中加入负载铜离子壳聚糖微球、四氢呋喃和水，室温下充分搅拌得混合液；B.向混合液中加入α,β‑不饱和羰基化合物和联硼酸频那醇酯试剂；C.室温下搅拌充分反应；D.反应结束后，分离提纯，即得。制备β‑羟基化合物的方法为，在上述步骤C之后，直接过滤，然后用四氢呋喃洗涤并将洗涤液与滤液合并，向滤液中加入四水合过硼酸钠，室温下搅拌充分反应，分离提纯，即得。有益效果为，首次使用负载铜离子的壳聚糖微球作为制备硼有机化合物的催化剂，不需额外添加配体，催化效率高、稳定性好、无毒绿色环保。